Меню

(ДС) Матвей, 4 года - срочно нужна операция!!!

29 Aug 2007, 13:42

*** деньги собраны *** Я хочу рассказать Вам историю одного маленького мальчика, который очень ждет и надеется на Вашу помощь. В декабре 2002 года в г. Мытищи родился совсем крошечный мальчик. Состояние ребенка оценивалось как тяжелое, врачи не строили долгосрочных прогнозов. Борьба за жизнь малыша велась каждую минуту. Уже в первые дни своей жизни Матвей перенес две клинические смерти. Через несколько дней после рождения, после осмотра, невропатолог предположил, что у ребенка может быть ДЦП. После прохождения обследований этот страшный диагноз подтвердился, причиной такого диагноза стала внутриутробная травма, о которой родители узнали после рождения. Сегодня Матвею уже 4 годика. В его истории болезни куча неутешительных диагнозов таких как - детский церебральный паралич, спастическая диплегия, S›D.(3 уровень двигат. акт.) с большой поперечное расходящееся косоглазие, частичная атрофия зрительных нервов, задержка речевого и психического развития. Несмотря на все эти диагнозы, Матвей очень активный и жизнелюбящий малыш. В свои 4 с небольшим года, он все старается делать сам, к сожалению, болезнь наложила отпечаток на его двигательную активность и поэтому, многие вещи, которые его сверстники делают с легкостью, Матвею удаются с трудом. У Матвея есть два друга. Когда мальчики играют в футбол, Матвей ползает за ними, с немым вопросом в глазах, когда же я смогу также как и они гонять мячик. Во время прогулок, Матвейка все чаще и чаще спрашивает бабушку "Ба, я тоже хочу ходить, когда я буду гулять с детками?". Несмотря на свой юный возраст, Матвей понял простую истину, что многое в его жизни зависит от него самого. Желание быть похожим на сверстников заставляет его каждый день, испытывая невыносимую физическую боль, пытаться делать свои первые самостоятельные шаги. Отсутствие возможности передвигаться самостоятельно приковало этого мальчугана к коляске, поэтому все прогулки, которые так любят дети этого возраста ассоциируются у Матвея с наблюдением за играющими детьми и пониманием невозможности участия в этих играх. "Я ненавижу эту коляску" - эти слова малыш произносит каждый раз перед прогулкой. В то время, когда Матвейка дома, он очень любит слушать сказки, с интересом смотрит мультики, много знает стихов и с удовольствием рассказывает их. Несмотря на то, что еще до года врачи констатировали отсутствие зрения на 30 %, он научился уже различать цвета. Малышу очень не хватает общения со сверстниками. Сидя дома он очень ждет своих друзей в гости, но те с небольшой охотой идут к Матвею, ведь им хочется бегать, а Матвей может сделать только пару шагов, и те даются ему с трудом и со слезами на глазах. Вот и сидит этот маленький человечек дома, листает книжки, играет на компьютере, и ждет... Ждет, когда же сбудется его мечта и он сам, без помощи родителей, без боли, не на коленках, а на прямых ножках, с высоко поднятой головой выйдет во двор и позовет всех своих друзей играть в футбол. Для того чтобы мечта этого 4-х летнего мальчика осуществилась, ему нужна сложная нейрохирургическая операция. Уже в середине августа врачи Российской академии медицинских наук ГУ "НИИ нейрохирургии имени академика Н,Н, Бурденко" готовы назвать дату операции, на которую родные малыша возлагают большие надежды. Но чтобы надежда стала реальностью, чтобы облегчить ребенку-инвалиду жизнь, нужна большая сумма денег - почти 387 тыс. рублей. Это не по карману семье маленького Матвейки. На вопросы родителей сможет ли наш ребенок самостоятельно передвигаться, врачи с уверенностью говорят: " ВАШ РЕБЕНОК БУДЕТ ХОДИТЬ!". Они дают почти 100% гарантию, что после вживления имплантов Матвей сможет ходить самостоятельно, может немного прихрамывая. Но стопроцентный успех операции завит от времени ее проведения, если операцию не сделать в этом году - время будет упущено. И этот маленький замечательный человечек останется на всю жизнь прикованным к инвалидному креслу. Мы с Вами прекрасно понимаем, какое будущее в нашей стране ждет "человека на коляске"... Мы можем дать шанс этому ребенку подняться на ноги и стать полноценным членом нашего общества, Мы можем помочь ему обрести будущее... В сбербанке России для Матвея открыт счет, куда Вы, если Вам не безразлична судьба этого малыша, можете перечислять денежные средства, которые пойдут на покупку необходимых имплантов. За все деньги, поступившие на счет родители Матвея готовы отчитаться. Ваше участие в судьбе этого ребенка способно сотворить чудо!!! Мытищинское отделение №7810 Сбербанка России р/с 30301810940000604026 в Сбербанк Росии ОАО г. Москва к/с 30101810400000000225 ИНН 7707083893 БИК 044525225 КПП 502902001 ФИО Лобакова Марина Владимировна Счет № 42307.810.9.4026.0302639.

О-л-ь-г-а

29 Aug 2007, 14:03

Откройте Яндекс-кошелёк,так гораздо легче прислать денежку.Не все могут стоять в очереди в СБ и заполнять бланки.Да ещё не туда что-то напишешь,переписывать приходится.А на Яндекс в любом магазине практически бросить можно.