(И) Дашенька Городкова, помогите!!!

***информационный*** Жила-была Дочка. Маленькая девочка. Одна у Мамы. Выстраданная и вымоленная. Дар Божий. За что Мама ее и назвала Дарьей. И жили Мама и Дочка, не тужили, пока однажды Дочка не заболела. Сильно заболела, так, что никто в ее родном Алтайском крае не мог понять что за болезнь и что с ней делать. Тогда Мама взяла Дочку на руки и села в поезд, чтобы приехать в Москву и узнать, что за недуг напал на Единственную Дочку, как его побороть. Долго они ехали в поезде, пока ехали, Дочка всех мужчин в вагоне очаровала, такая она очаровательная. Приехали Дочка с Мамой в Москву, пошли в больницу специальную, а там и говорят "Рак крови" - острый миелобластный лейкоз... Долго лечили Дочку самые лучшие врачи, применяли самые лучшие препараты, но "12.02.2007 К сожалению, Дашин лейкоз не ответил и на последний курс химиотерапии. Врачи считают, что реальные возможности помочь Даше исчерпаны..." Мама и Дочка остались в больнице, чтобы Дочке не было так больно. Потому что Мама всегда надеется, что случится чудо. И вот в мае появился Добрый Дяденька (ДД), который заронил в сердце Мамы надежду, пообещал отправить Дочку в Израиль на сложную пересадку костного мозга, чтобы у Дочки был 5% шанс выжить. Ведь пять процентов - это больше нуля, правда? Обрадовалась Мама, стала с врачами израильскими договариваться и уже даже договорилась. Вот только ДД куда-то пропал. Вместе со своими обещаниями. И осталась у Мамы только надежда и ничего больше... Шанс мизерный. Для нас. Для Дашки - это 5 процентный шанс остаться жить. Еще в апреле многие были неуверены, что ей исполнится 7 лет, что она "дотянет" до 1 июня. Дотянула. Дотянет ли до восьми, девяти и т.д. лет зависит от нас. Если сможем найти 128 тысяч долларов на операцию в израильской клинике, чего так хочет Дашина мама. У мамы есть право пытаться. У Дашки есть право на последний шанс. Надежд на ДД и подобных уже нет. Надежда только на простых людей... Информация о Дашке есть тут http://www.donors.ru/child.php?id=130

Обновлены реквизиты ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ счет 41001146564145 WEBMONEY Z180825051229 и R830143957260 Cчет мамы в Сбербанке ИНН 7707083893 Р/С 30301810538000603811 в Сбербанке России г.Москвы БИК 044525225 к/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России УДО № 7813/01545 Донского отделения СБ РФ г. Москва Долларовый: л. сч. 42307.840.3.3811.8150120 Рублевый: л. сч. 42307.810.8.3811.8152331/48 получатель платежа ГОРОДКОВА ЕЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА

Посмотрите на нее (по ссылке видео) http://graf-volkov.livejournal.com/63955.htmll

А это о Дашутке в марте, когда стало ясно, что там, где она, помочь ничем не могут. http://chistyakova.livejournal.com/241952.htmll дочки и матери - Тетя, а ваша Дочка спрыгнула с подоконника! - А нам можно прыгать. У нас есть крылья, мы же ангелы, - так говорит про свою Дочку мама Мама. У Мамы и Дочки есть крылья. Вся стена возле Дочкиной кровати увешана бумажными желтыми бабочками и красными божьими коровками. Десятки пестрых крылышек раскрыты над Дочкой, пока она спит. А по кровати разбросаны барби, пупсы и кукольная одежда. - Это я ее отвлечь пытаюсь, - говорит Мама. – Дочка до того кукол обожает, что каждый день может новой кукле радоваться. - А Дочку есть от чего отвлекать? - Нет, - после минутного молчания говорит Мама. – Дочка ни о чем таком не думает. На самом деле, отвлекать надо Маму. Если от этого вообще можно отвлечь. Дочка болеет раком крови, лейкозом, с августа 2006 года. Дочка лечилась обычной химиотерапией. Не помогло. Потом противорецидивной химиотерапией. Не помогло. Потом была еще одна противорецидивная химия. И даже индивидуальная химия, когда назначают препараты, которых ребенок еще не получал: а вдруг какой-то из них подействует? И попытка начать поиск неродственного донора костного мозга была, но почти сразу поиск пришлось прекратить. Потому что ничего не помогло. И ничего больше нельзя сделать. Кроме одного – просто быть с Дочкой рядом. С марта Дочка живет в больнице, получая лекарства, которые сдерживают лейкоз и обезболивают. Играет с подружками в отделении, принимает комплименты от влюбленного соседа по палате Толи. А лейкоз там, внутри, не очень-то сдерживается лекарствами. Врачи смотрят в бумажки с результатами анализов и говорят, что раковых клеток все больше, что их уже очень много. Что это значит, они не говорят. Потому что Мама уже и сама знает, что это значит. И пытается не думать об этом. - Я в последнее время каждый день стараюсь быть веселой. Мы с Дочкой и хихикаем, и даже скачем иногда. Вот вы не поверите, но правда прыгаем и веселимся, - говорит Мама. Дочка у Мамы поздний ребенок. Мама рассказывает, что вымаливала себе ребеночка. В церковь ходила, просила у Богородицы. И как дар небес появилась девочка. Росла мамина любимица, бывало, что и болела. Но ведь все дети болеют. А в августе прошлого года вдруг подскочила температура, которую невозможно было сбить. Вызвали скорую. Скорая не хотела ехать: «Подумаешь, температура». Мама уговорила врачей. Приехали, забрали Дочку в больницу. Утром в больнице сделали анализ крови и позвонили Маме: «Собирайтесь. Вам срочно нужно в город». Уже в машине, по дороге из родного поселка в областной центр Мама прочитала в бумагах диагноз. В области сказали: «Мы такие болезни не лечим. Надо в Москву. Вы поедете в Москву?» - А как же я не поехала бы? – недоумевает Мама.- Если есть хоть малейший шанс, то надо ехать. Билеты смогли достать только в плацкарт, но зато на нижние полки. Дочка немедленно передружилась с соседями-мужчинами, забиралась к ним на верхние полки. С одним играла в морской бой, с другим картинки раскрашивала. И так все три дня, до самой Москвы. А дальше вы уже знаете. Химия, еще одна. Потом еще, и еще, и еще. И не помогло. Дочка с мамой живут в больнице. Дочка играет с соседками по отделению. Раковые клетки растут. И мама старается каждую минуту быть с Дочкой рядом. Дочка очень ласковая. Подойдет, возьмет за руку, обнимет и улыбается. - Она сейчас такая послушая, такая нежная, светлая. Она просто вся сияет, - говорит Мама Через пару месяцев у Дочки день рождения. Ей должно исполниться семь лет.

фото http://dfk.hramovs.ru/categories.php?cat_id=6

Какой ужас. Что на сегодня? Что делать-то?

на вчера сбор только начат

Откройте пожалуйста яндекс-кошелек.

как только появятся новые реквизиты, обязательно выложу

Господи, почему же никто не заходит в топ, или заходят и ничего не пишут? Жаль девочку, очень. 5% на жизнь и так очень мало, а с каждым днем.... А нет возможности разыскать того доброго дядю, напомнить ему о данных обязательствах? Кто он, откуда появился в жизни этой семьи? Может с ним что-то случилось и есть люди его замещающие? Или он конкретно отказал?

Я не могу пройти мимо, сама с Алтая. Но! Финансовые возможности у меня сейчас весьма ограничены, а посылать 100 руб. мне стыдно. Накоплю хоть маленко – пошлю для Даши.

Тоже не могу пройти мимо. В том числе и потому что Дашенька из Алтайского края. Думаю, многие ждут подробностей, рублевого счета и яндекс кошелька чтоб помочь.

И счета из клиники, под который собирают деньги...

http://video.mail.ru/mail/bialtech/11/18.htmll

itella, я спрашивала в своем предыдущем сообщении про того доброго дядю. реально узнать кто это был и как-то с ним созвониться? может не все потеряно.

если бы это было возможно, это уже бы сделали, но увы :(

После открытия кошелька отправлю денежку! Обязательно нужно верить!!!!

Даша начинает получать терапию новыми препаратами. Врачи надеются стабилизировать состояние девочки и затормозить развитие болезни. В течение ближайших 10 дней доктора будут наблюдать, как протекает лечение и реагирует ли болезнь. Если с помощью новых лекарств удастся добиться поставленных целей, то Даше будет предложена трансплантация костного мозга от мамы. Болезнь у Даши тяжелая и сложная. Есть риск развития осложнений. Есть риск, что болезнь не поддастся лечению. Если это случится, врачи и мама обсудят сложившуюся ситуацию и сообщат о принятом решении. Сбор денег мы пока не объявляем официально. Но не исключаем, что они понадобятся. (С) Екатерина Чистякова

СБОР ВРЕМЕННО приостанавливается, до момента, когда станет ясно на что и в каком именно объеме понадобится помощь. От меня лично просьба: пожелайте малышке удачи и хоть маленькой победы над болезнью, дающей шанс на дальнейшее лечение!

Дашенька, мы знаем о тебе, девочка и молимся.Давай малышка, собери все свои силы, борись, котенок!

Обновлены реквизиты ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ счет 41001146564145 WEBMONEY Z180825051229 и R830143957260 Cчет мамы в Сбербанке ИНН 7707083893 Р/С 30301810538000603811 в Сбербанке России г.Москвы БИК 044525225 к/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России УДО № 7813/01545 Донского отделения СБ РФ г. Москва Долларовый: л. сч. 42307.840.3.3811.8150120 Рублевый: л. сч. 42307.810.8.3811.8152331/48 получатель платежа ГОРОДКОВА ЕЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА

из гостевой donors.ru Марина | 18/06/2007 00:06 Скажите, пожалуйста, как себя чувствует Дашенька Городкова? Почему врачи говорили, что шансов нет? Почему нельзя было раньше решить насчет пересадки и пробовать те новые препараты, которыми сейчас начали лечение? Время ведь очень ценно :( И даже если есть крошечный шанс помочь, его надо использовать. А получается, что врачи сдались, а теперь зашевелились только потому, что девочка до сих пор жива.. Не хочу никого обижать, но очень прошу разъяснить ситуацию :( ОТВЕТ Новые методы терапии - на то и новые, что их сначала нет, потом они появляются. В Дашином случае говорить существовании каких-то стандартов лечения, которыми можно воспользоваться в любой момент, невозможно. Любая попытка справиться с такой болезнью - это новшество. Сейчас новшество связано с использованием принципиально нового препарата. Попытки использовать этот препарат для лечения лейкозов были, и есть литературные данные, что такое лечение может помочь. Но делать окончательные выводы на основе этих данных еще слишком рано. Это пока не обычная клиническая практика, а скорее эксперимент. И дай Бог, чтобы все прошло благополучно. Решение насчет пересадки еще не принято. Такое решение может быть принято по результатам проведенной терапии. Простым это решение не будет в любом случае.