объясните про скрининговое исследование плода

поговорила с врачом из Авы, ну нифига не поняла!!! поняла что на 11 неделях надо приехать и сделают, в результате будет известен кариотип плода.
кто такое делал? как это все проходит и сколько это стоит подскажите, плз!! или если кому-то не трудно можете позвонить завтра в аву узнать цену на это исследование на 11 неделе? я сама не могу на них выйти :( все время занято, а врач так скомкано об этом сказал, что даже не поняла сколько денег везти, поняла только на какое число записали.

Кариотип? Странно! Обычно на этом сроке делают генетическое УЗИ и сдают двойной тест. Смотрят воротниковую зону малыша. Все эту штуку делают.

вот в том то и дело что и мне странно! слышимость была плохая, я переспрашивала по 100 раз у него. он обещал за неделю посмотреть мою карточку, а результате так и не посмотрел :( я на пальцах что поняла объяснила что мне каменецкий сказал , что надо конкретно у него пройти исследование.
сначала он назначил на 12,5 недель, потом подумал говорит поздно, надо в 11 недель смотреть, а мне блин переться 2 суток на поезде, и не дозвониться никак хотя бы до регистратуры спросить на что же такое странное меня записали и почем это удовольствие :(

Цитирую с сайта ЦИРа с 10-13 неделю -окончание эмбрионального периода. Скрининг риска синдрома Дауна и синдрома Эдвардса по УЗИ ("воротниковое пространство") и биохимическим маркерам.Т.е.по УЗИ измеряют воротн.зону и сдаешь кровь на двойной тест. Посмотри на сайте ЦИРа в календаре Б все расписано,что в какие сроки нужно делать
http://cironline.ru/guzov/sroki.htmll.Сама завтра иду сдаваться)))

Я так поняла, что скрининг - это двойной тест. Его можно сделать в ЖК бесплатно, его делают всем российским беременным. :)
Мне делали сегодня :) Я вяло пыталась кричать, что при двойне он неинформативен!!! Но мне сказали: Партия сказала НАДО :) Ну мне не жалко :)

девочки, я сама дозвонилась, это не двойной тест, это что-то типа кордоцентеза, тока на раннем сроке, там будут смотреть кариотип плода, сразу скажут пол, правда я его уже и так знаю, т.к. делала предымплантационку. стоит это удовольствие 5 тыщ и делают его только в определенные дни в определенное время, называя "операция". делают под контролем узи, но это не тоже самое что узи с 12 недель с измерением воротниковой зоны и тп. сказали что будут обезбаливать и иглой протыкать то ли попувину то ли околоплодные воды, я не поняла и брать кусочек материала, а по нему смотреть гены.
во как. как называется эта процедура я так и не поняла,поэтому почитать про нее не могу в инернете :(

Скорее всего, рекомендован анализ пуповинной крови(кордоцентез), назначается при определенных показаниях, но раз вы делали ПГД, видимо, есть причина.
Мне кажется, если переносили эмбрионы после ПГД, то зачем еще и кордоцентез? Ведь любое инвазивное вмешательство может вызвать выкидыш, пусть вероятность его и небольшая.

кордоцентез делают не раньше 20 недель, а это не позже 11-ой!но принцип я поняла тот же.
риск сказали есть, но делать говорят надо, у нас с генетикой проблемы изначально.

Марина, если не секрет, какие у тебя показания к этому исследованию?

у мужа тяжелейший МФ с хреновой генетикой. из 6 эмбриошек только 2 с нормальной генетикой получились, и то 1 из них до сих пор под вопросом, на предымплантационке сразу ставили вопрос о том, что если подсаживают то на это исследование по-любому надо, т.к. узи в 12 недель может не выявить порока, а в 20 уже будет поздно делать что-то т.к. двойня :( угроза сильная для второго будет.

Нет,на таком раннем сроке делают только биопсию хориона. А кордоцентез делают в 24-26 недель.Берут кровь из пуповины.

http://www.mc-idk.ru/kag/technology/kordocentez.php
http://www.ru-med.ru/consult/cordocentes.shtml
http://genetika.ykt.ru/index.files/cordo.html

это точно не кордоцентез. у нас срок не подходит для него. слишком маленькие еще, при кордоцентезе берут кровь из пуповины, а тут сказали бедет жидксть какую-то брать около плода и по ней судить, если я конечно все так поняла.

биопсия хориона.

о! вот это нужное слово!
расскажете подробнее что-то???

Делается на 10-12 нед. Риск осложнений - после биопсии хориона составляет 2%. Плюсы- быстрый ответ. Минусы-при анализе околоплодных вод-риск прерывания-1%,но ждать ответа 2-3 нед. Делают через живот или влагалищно.Берут частички хориона. Все под контролем узи.Определяют кариотип плода.

еще один достаточно специфический вопрос, если у нас 22 хромосома была 1 и вторая в микроядре, они точно смогут ответ развилась или нет вторая и чем грозит ее такое состояние, если все же она не развилась? или этот анализ наверняка не факт что покажет? неохота лишний раз рисковать здоровьем если достоверность будет не 100%.

Я не экошка. Просто подумываю:). Поэтому не совсем понимаю, чем речь. Но могу сказать,что это исследование делают для определения наличия или отсутствия хр. патологий( синдром Дауна.Синдром Эдвардса.и.т.д.). Ответ-100%,так как определят кариотип плода.46 хх или 46хy.Вам назначили по той причине,которую Вы написали?Обычно ее просто так не рекомендуют.Или ,если Вам больше 35.Или,если у Вас в родне были случаи рождения больных малышей.

Знаете,проблемы с хромосомами-это еще не катастрофа. Главное изучить какой тип и сказывается ли на продолжении рожа. Дело в том,что синдром Дауна-один из самых неприятных пороков. А есть много с 45 хромосомами и еще другие хромосомные отклонения,которые НИКАК не СКАЗЫВАЮТСЯ на человеке. Вот ваш муж например.А есть,которые просто делают людей бесплодными.

НЕт-биопсия хориона-это частичку хориона берут и сследуют, осуществляется на кресле.
А жидкость-это или кордоцентез (кровь) или амниоцентез(окоплодные воды). Есть еще какой то плацентоз(или как то так),чего от плаценты берут ,но он не очень популярен. Вроде на ЦИРовском сайте есть описание.