Снова кариотип

Нужен совет! Мне мой новый доктор сказала сдать кариотип и генетику! Уже сделали 3 эко в разных клиниках и никто ни разу ничего не сказал из врачей! Скажите, какие еще генетические анализы надо сдать? Простите,задала этот вопрос в топике "Кариотип. Мужской Фактор",но никто не ответил. Вот, что получилось в итоге: 1.кариотип; 2.HLA- типирование 3. мутации системы гемостаза - 3 фактора лейденская мутация (мутация фактора V); мутация гена протромбина; мутация MTHFR). 4. Гомоцистеин. Этого достаточно для того, чтобы прийти в Ген. центр на Москворечье? А вот из топика "Исследования перед протоколом" 1) Определение кариотипа http://www.pregnancy.ru/genetics/karyotyping/karyotyping.html 2) HLA- типирование Это исследование крови, определяющее, насколько супруги сходны или различимы по антигенам (белкам) тканевой совместимости. При нормальной беременности белки клеток трофобласта, унаследованные от отца, посылают сигнал в организм матери, запускающий защитную реакцию вокруг зародыша. Если зародыш иммунологически похож на организм матери, своевременое распознавание беременности нарушается. В таком случае организм матери может отторгнуть зародыш. Проводится типирование по нескольким показателям тканевой совместимости 3) Диагностика наследственного полиморфизма системы гемостаза и гипергмоцистеинемии 1. мутации системы гемостаза - 3 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V); - мутация гена протромбина; - мутация MTHFR). Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием беременности часто обнаруживают один или несколько генетических факторов тромбофилии. Тромбофилия - склонность к развитию тромбозов. Может быть наследственная и ненаследственная. Наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)). К числу генных маркеров наследственных тромбофилий относятся: мутация метилентетрагидрафолатредуктазы, лейденская мутация, мутация гена протромбина. 2. Гомоцистеин - продукт метаболизма метионина - одной из 8 незаменимых аминокислот организма. В норме он не накапливается. Обладает выраженным токсическим действием на клетку. Циркулируя в крови, повреждает сосуды, тем самым повышая свертываемость крови, образование микротромбов в сосудах (одна из причин невынашивания беременности). Основной фермент дальнейшего метаболизма гомоцистеина - метилентетрагидрафолатредуктаза. Снижение активности этого фермента - одна из важных причин накопления гомоцистеина в крови.

Я Вам хочу только подсказать, что в ген. центре на Каширке (что на ул. Москворечье) консультация генетика бесплатна! Вы не хотите сходить туда на консультацию, а потом сдать там же нужные анализы?

А почему в основном рекомендуют ЦИР на Каширке? Есть ли разница? Может если нет разницы, тогда можно сдать все нужные анализы на ул. Москворечье и там же пройти бесплатно консультацию? Ослик ИА мне Осина назначила сдать кариотип , гемостаз и консультацию иммунолога и рекомендовала Цир - Гузов или Охтырская. Она не будет против , если я сдам в другом месте?

девочки,давайте не будем плодить одинаковые топики:) http://www.eva.ru/forum/show?idPost=19066124 темболее вы уже там общаетесь:)