И снова про АФС

Ну это опять я со совими пробелемами. Получила генетику - и вот: Выявлены факторы риска развития гипергомоцистенемии и гиперфибриногенемии. Сами гены вот: мутаций не обнаружено в 2х сложных в написании генов даже писать их не буду. Полиморфизм в гене MTRHFR С677-Т Полиморфизм G/A-455 в гене фактора I Все остальное вроде в норме. И еще до кучи интрефероновый статус полный пипец: Содержание общего IFN 24 норма 0-8 INF-a/b - 181 норма 250-520 IFNy - 90 норма 110-250 Про генетику врач сказала что фракс мой друг на всю оставшуюся жизнь и можно беременеть... Что ж делать с интерфероновым статусом? Хотели стимулироваться в этом цикле, а теперь что... У нас времени до НГ - потом муж уедет надолго-долго, поэтому нам надо уже сейчас пытаться...

Анюта, а Вы не подскажете, зачем вы сдавали интерфероновый статус? он разве как то влияет на процессы зачатия и имплантации?

Мне сказали что - сейчас покапалась в инете и тоже есть даже статьи про проблемы с наступлением беременности интерфероновым статусом... так что влияет :( И чего только у меня нет - прям все факторы против того что б я стала мамой - ну по всем направления проблемы :(((((

Я тоже с этим не сталкивалась, но порылась в интернете и начиталась, что интерфероновый статус может стать причиной невынашивания или бесплодия, но так же прочитала, что это корректируется, так что думаю лапки складымогут стать причиной невынашивания или бесплодия. ать не стоит.

Ань, скажи пожайлуста волчаночный антикоагулянт у тебя тоже повышен?Какие лекарства принимаешь?

Да, повышен :( Принимала фраксипарин и тромбо асс - сегодня сдала по новой на ВАТ и д-димер- посмотрм как там снизилось все - если все ОК то так и буду дальше колоть и пить

Я с этим ВА давно борюсь одно время почти вошел в норму .А сегодня взяла результат и опять все по новой, ревела.Раньше врач прописывала метипред,аспирин,весел Дук Ф и капельницы делала.Сегодня прописала фраксипарин и метипред.Я его еще ни разу не колола.А что тебе метипред не назначали?

Метипред назначат после повторного волчаночного антигена через месяц,а пока только раз был повышен у меня. А просто АФА вообще зашкаливают... В общем пока так - я только месяц как узнала про ЭТИ проблемы...

кто тебе колит фраксипарин?А по какой схеме колишь? Мне пока назначила 3 укола через день.

Я проколола 7 уколов каждый день. 2 недели пила тромбо АСС, сегодня сдала контрольные анализы и до кучи 1ДЦ, так что после М будет уже я так думаю постоянная схема лечения. К врачу уже в пятницу за назначениями. Хорошо что нашла человека с такими же проблемами как у меня, будем держаться навиду друг у друга :) А у вас генетика как?

На генетику еще не сдавала врач сказала не надо пока.Дело в том ,что у меня не было Б вообще.Я слежу за вашим топом "из климакса в Б",т.к у меня тоже эндометриоз.Но я только дюфастон пила и все.В климакс меня врач не хочет вгонять,а я и не рвусь.

:) А вот выходит и мой эндометриоз тоже генетический судя по анализам... сдали бы тоже на генетику - было бы сразу ясно как долго лечить и чем... у меня вон еще и гомоцистеин тоже может быть высоким, но пока т-т-т в норме он, но теперь буду знать что во время Б точно и за ним придеться следить. А вы давно с АФС боретесь?

на антифосфолипиды и антикардиолипиды я сдавала и все было в норме .Только ВА повышен.Еще АNA ( антиядерные антитела)в 2 раза повышены.Тромбоциты в норме ,но я сдавала это еще летом .Может сейча совсем другая картина.Завтра пойду сдам тромбоциты и еще там какой -то анализ.

Я антиядерные и кардиолипины даже и не сдавала еше - мне не назначали даже.

Итак - после лечения фраксом совсем чуть-чуть картина изменилась :( Увеличили тромбо асс до 100мг в день, добавили ангиовит. Фракс сказали потом - сначала надо к иммунологу все же - с таким интерфероновым статусом ничего меняться и не будет пока его не выправим. Так что опять замкунтый круг - иммунолог-лечение-анализы(месяц делаються) потом уже если все наладиться с имунитетом будем выравнивать кровь. А пока все мои д-димеры 2000 принорме до 500 - со мной, немного уменьшились показатели ВАТ, но очень несерьезно :(