мутации генов гемостаза

Anonymous
17 ноя 2007, 17:57
стоит ли сдавать такой анализ, если все показатели гемостаза в норме? т.е. бывает ли такое, что гемостаз-в норме, а мутации есть и они негативно сказываются на результате протокола и вообще на беременности?
17 ноя 2007, 22:41
у меня гемостаз почти в норме бывает. АФА иногда шалит, но не сильно. А по мутациям два гена... А вы именно гемостаз сдавали или коагулограмму? Некоторые считают это одно и то же, но это не так...
17 ноя 2007, 23:00
я сдавала,хотя гемостаз всегда в норме,отклонения нашли,а в стимуляции гемостаз становился ужасным.
Anonymous
18 ноя 2007, 10:37
сдавала коагулограмму, и отдельно Д-димер, АФС, ВА-все в норме. Врач посоветовала сдать эти мутации, просто не знаем что еще и проверить, было 3 пролетных попытки. я не из Москвы, а у нас не делают этот анализ, видимо придется сдавать...
18 ноя 2007, 14:45
если с гемостазом все в норме, смысла сдавать не вижу: куча народу с мутациями зачинают и рожают детей вообще будучи не в курсе событий на этот счет. гемостаз контролировать имеет смысл. удачи
18 ноя 2007, 15:08
у меня с гемостазом почти все в норме, но мне врач назначил до протокола лечение и во время протокола (фраксипарин в дозировке 0,3, а потом и 0,6) именно по мутациям. Можно забеременеть, но нужно еще и выносить...
18 ноя 2007, 15:10
что значит с гемостазом почти все в порядке. это как быть почти Б. он или в норме или нет. на основе этого препараты и назначают
18 ноя 2007, 15:14
Это значит, что все показатели в норме. Но очень-очень редко АФА бывает чуть-чуть повышенным.
19 ноя 2007, 00:26
ну АФА не самый лучший показатель, который не в норме. у меня все показатели в норме и АФА в том числе, у меня проблемы с д-димером и я тоже на фраксе и с недавних пор даже еще и на аспирине. но повторяю, если у человека, даже при наличие обнаруженных полиморфизмов генов - кровь в норме, то достаточно приема фолиевой кислоты+витамины группы В. они снимают эффект вышеуказанных генетических дефектов
19 ноя 2007, 20:29
а какие витамины группы В надо принимать и в каком количестве, в уколах или в таблетках?
19 ноя 2007, 21:16
Мне назначили ангиовит - таблетки, там убойная доза фолиевой и какогото витамина Б.
19 ноя 2007, 21:25
я принимаю 5 мг фолиевой и комплексный витамин (в одной таблетке витамины В1, В6, В12). так как при проблемах с генами гемостаза показано приминение фолиевой в клинической дозировке, вымывается из организма В12, что не есть гуд. вот и компенсирую.
18 ноя 2007, 10:52
Я сдавала 10 генов мутации за 1500 руб, нам это помогло, была обнаружена мутация двух генов, но в рамках допустимого, следовательно при планировании и вынашивании беременности учитывали этот фактор и вели должное наблюдение.
Anonymous
19 ноя 2007, 20:19
а где вы сдавали? я посмотрела в ЦИРе 10 шт стоят 5500
19 ноя 2007, 20:36
я сдавала в "Литех" 7 месяцев назад за 1500руб (каждый ген по 150 рублей)., 10 генов, врач-гематолог туда направила. Наберите в поисковике. Адрес ул. Малая Пироговская, д.1а. Понедельник- пятница с 9-00 до 17-30. тел. т. 246-48-82. Если все не изменилось с того времени. Анализ "Полиморфизмы генов системы свертывания крови". Удачи!!!
Anonymous
19 ноя 2007, 20:41
Спасибо, только мне это не подходит, очень жаль, что они работают только по будням, я еду на выходные.а полиморфизм и мутации-это одно и тоже?
19 ноя 2007, 20:45
ну да, одно и то же. Вы наберите в поисковике "Литех". Я ж не знаю, может и в выходные работают, уточните. На сайте все можно найти.
Anonymous
19 ноя 2007, 20:53
спасибо, нашла, они принимают в субботу))) и цена действительно 1500!!!
19 ноя 2007, 21:42
хорошо, что принимают в субботу. Собираюсь в эту субботу поехать сдать мутации.
Anonymous
19 ноя 2007, 21:47
тоже поеду наверное, если все успею найти, я ж не местная... :-)
Автор
19 ноя 2007, 20:38
Девочки, никак не решу,а мнения у вас разделились. Просто еду все равно в москву и есть шанс сдать эти мутации. боюсь, что просто покоя потом себе не найду, буду думать, жалеть, что не сдала. Подскажите такой еще вопрос: на сайте ЦИРа предлагают сдать эти мутации: на 4 гена, на 6 и на 10. есть ли смысл сдавать все 10-или мне кажется, что остальные-это уже не относиться к Б и вынашиванию?
19 ноя 2007, 21:18
Я сдавала на 6 генов, мне и иммунолог и генетик сказали что 6 вполне достаточно. Но сейчас думаю что может надо было и все 10 сдать, в цене разница не особо большая.
Anonymous
19 ноя 2007, 21:32
ну да, если за 1500 тыс-то сдать конечно можно, а то в цире как раз 1500 только 4 стоят, а 10-5500
19 ноя 2007, 21:36
Я в питере, у нас немного Ну совсем другой порядок цен, к счастью.
22 ноя 2007, 01:30
я сдавала 6, которые оказались информативны. если этот вопрос вас гложет и финансы позволяют - сдайте и так или иначе закройте тему. удачи:)
19 ноя 2007, 23:48
девочки, чтоб не заводить новый топик , напишу здесь, сегодня мне поставили диагноз гипо-дис-фибриногенемия, с этим как-то живут, рожают детей??? плюс к этому у меня еще 4 мутации генов гемостаза...час от часу не легче(((
22 ноя 2007, 01:31
про первый диагноз не в материале, про гены: с этим живут и рожают и даже далеко не всегда передают этот диагноз по наследству детям.:)
Читайте больше обсуждений на эту тему в Форуме
Хочу ребенка \ Экстракорпоральное оплодотворение

© Eva.ru, 2002-2025. 18+ Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами. За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл №ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) v.3.4.325 (xNM0h0d3)