Генетика, кто интересовался?

Есть такие, кто сдавал совместно с будущим папой генетику перед планированием ребенка?

сдавали. но после выкидыша уже

Сдавал после второй замершей.. в ней же нашли причину

да мы сдавали на кафедре клинической генетики (т. 936-94-26): - хромосомный анализ (жена+муж); - имуннологичекое обследование HLA 1 класс (типирование и фенотип), если в нем есть более 3-х совпадений отправляют сдавать 2 класс ( жена + муж); - опредееление в сыв. крови антител к кардиолипину(фосфолипидный синдром) ( жена); - определение в сыв. кровиволчаночного актикогулянта ( если он повышен возможно ЗБ, так что лучше этот анализ сделать заранее)!!! (жена), ЛУЧШЕ СДЕЛАТЬ И НЕ ДУМАТЬ, А ЕСЛИ ЧТО ПРОЛИЧИТЬСЯ, А НЕ ПОТОМ СТРАДАТЬ ( ТАК КАК У САМОЙ БЫЛА ЗБ) ЕСЛИ БУДУТ ВОПРОСЫ ЗАДАВАЙ ОТВЕЧУ

а сможете что-нибудь сказать по поводу того что я и мой муж - троюродные брат и сестра. Я только что заБ. Как то спрашивала на другом сайте в форуме. Получилда много отзывов, что все будет нормально, очень много историй у людей который рожали и растили нормальных детей в подобной ситуации. Что вы скажите?

Могут быть совпадения по ХЛА, но раз вы уже Б. - это хороший знак....

Ой, а можно мне подробней про HLA, что такое 1 класс (не совсем поняла), совпадения считаются в фенотипах жены и мужа, так?

а что тут скажешь, раз беременны, значит все будет хорошо.

Дай Вам Бог так думать и впредь.

1 класс совпадения мужа и жены, не должны превышать 3-х совпадений, если есть 3 и более они отправляют сдавать кровь на 2 класс ( насколько это опасно для ребенка)

к нему пошла бы к последнему. не верю я в эти цифры-проценты. а вот в хорошую СГ и узи верю гораздо больше

ну-ну

очень зря, что не верите генетикам, у меня есть случай (сестра), у которой ребенок с отклонениями, а генетику сдала только сейчас и ей сказали, что не желательно больше Б, т.к. много совпадений по HLA (гены!!!)

Насколько я в курсе, совпаления имеют значение лишь в том ракурсе, что тяжело заберемененеть и выносить. И на отклонения у ребенка это никак не влияет. Я бы на месте вашей сестры проконсультровалась у нескольких специалистов.

Совпадения по HLA НИКАК не влияют на здоровье ребенка, они дают трудности при вынашивании, причем на самых ранних сроках.

мы сдали сегодня анализы (центр молекулярной диагностики, ленинский пр-т117)... на совместимость, креатип и антитела. До этого была анэмбриония и ЗБ по причине хромосомной патологии :( вот, буду ждать 10 дней результатов :((( надеюсь все будет хорошо.

А кто направил в этот центр? Где ты наблюдаешься? Просто у меня было две анэмбрионии, я тоже все эти дела прохожу...

Я пока не наблюдаюсь. После первой анэмбрионии наблюдалась просто у хорошего гинеколога ( так рекомндовали) из ЖК. Надо было сразу на генетику бежать! А она не говорила. Потом вторая берем -и замерла. тут я ноги в руки и бегом с материалом ( после выскабливания)! на анализ. Но у тебя как я понимаю абортивного материала уже нет :( поэтому тебе сложнее. Просто мне в этом центре прописали обследование именно по результатам исследования моего абортвного материала и выяснилось, что причина ЗБ именно в хромосомах! у тебя же причина может быть и в другом. Тем не менее, попала я туда по знакомству - они находятся Ленинский проспект 117, 7 корпус, тел.936-92-59, 936-94-59. объясни свою проблему -они скажут можно подъехать или как. Удачи Сумбурно как то, но надеюсь понятно :)

это вы у Барышевой чтоли сдаете?

нет

Материал после чистки клиника, где я делала, сама передала на цитогенетику, но результатов не получили. Возможно, из-за того, что остановка произошла на очень раннем сроке, или из-за того, что очень поздно сделали выскабливание. Мы потом с мужем прошли полное цитогенетическое обследование - у нас все чисто: ни одной абберации хромосом ни у него, ни у меня. Скорее всего, наше единственная причина - полное совпадение по HLA.

бред ей сказали

по-моему, надо определиться, будете вы рожать в любом случае если риск большой или нет. если да, то генетик не нужен, если для вас это важно, тогда надо обследоваться.

Вообще не понимаю смысл вопроса? Это типа опрос или что?.Мое ИМХО :90% сдают генетику не до,а после,когда "петух клюнет". Сама такая.

Просто анализы дорогие и смысла практически не имеют. Смысл есть действительно после, чтобы выявить причину.

В принципе Вы правы.Генетику ведь (кариотип) никак не откорректируешь. Единственное,если изначально знаешь,что кариотип не ахти,при беременности сразу начинаешь делать пренатальную диагностику. И ,соответственно,меньше риск,что родится больной ребенок.