Анализ на генетику после ЗБ - нафига?

Врач не видит очевидных причин для моей ЗБ, предложила во время чистки взять анализ на генетику. Ну, типа, возможно, ЗБ из-за каких-то генетических сбоев. Анализ недешевый. А я сейчас думаю: а зачем он нужен? Если какой-то генетический сбой, то, насколько я знаю, вероятность нормальной Б. в следующий раз вполне себе велика. Ни на что знание "генетика или не генетика" не влияет. Мы ж не будем в следующий раз искусственно оплодотворяться, отобрав идеальный ген. материал. А если не генетический сбой, то тем более - чего зря деньги тратить. Как вы думаете?

1)если это случайный генетический сбой значит вы не парясь выяснением причин можете беременеть буквально через цикл после чистки, без анализа делать это ИМХО стремно и надо обследоваться что тоже не дешево. 2)если сбой не случайный то лучше об этом знать, при очень высокой вероятности родить больного ребенка сильно сомневаюсь в неизменности ваших взглядов относительно искусственного оплодотворения 3) в варианте когда никаких генетических аномалий при кариотипировании найдено не будет вы будете на 100% уверены что надо искать другие причины приведшие к замершей, это тоже важно. Тут конечно каждый решает для себя сам, исходя из своих представлений о том что будет делать если жареный петух клюнет, но я 2 раза делала такое исследование после чистки, оба раза 3й вариант - не жалею потраченных денег, по-крайней мере я уверенно посылала в сад врачей когда они заводили свои песни о естественном отборе и настаивала на обследовании.

+100

А если какие-то генетические проблемы будут выявлены, то выход лишь иск. оплодотворение, или есть другие варианты лечения? И можно узнать приблизительные цифры ген. исследований, ну чтоб сразу с необходимой деньгой в кармане к генетику идти?

"А если какие-то генетические проблемы будут выявлены, то выход лишь иск. оплодотворение, или есть другие варианты лечения? " - зависит от того какие проблемы, посетите генетика и все узнаете из первых рук. К генетику во всяком случае первый раз идут не с деньгой, а информацией о своих болячках и болячках родственников, если делались какие-либо анализы дающие основания заподозрить проблемы с генетикой то с этими анализами. Но большинству людей большой корысти посещать генетика нет, хотя с привычным невынашиванием к генетикам направляют почти всегда, при таком раскладе и при отсутствии заранее сделанного кариотипирования плода надо готовиться к сдаче кариотипов супружеской пары - это от пары сотен долларов и выше.

В Сеченовке мне сказали, что ген. анализ при чистке будет стоит 4 тыс. руб.

Могу по Питеру сказать - 2000 руб.х2 кариотип для мужа и жены, HLA - 1500х2, исследование генотипа (наличие мутаций) - смотря сколько скажут - мне обошлось в 8000 руб. на двоих Цитогенетика абортивного материала около 2500 руб.

Маргоритка, а не подскажешь где именно ты сдавала генетику?

Подскажу: Кариотип и HLA в МГЦ на Тобольской, 5 (тел. 2947000 - регистратура) Напарвление на эти анализы давала Васильева Ирина - врач-генетик. Прием первичный у нее стоит примерно рублей 700, но так как я попала с подозрением на 2 ЗБ, что потом и подтвердилось, она очень растрогалась и снизила мне цену. Можно еще сдать все тоже самое в цитологической лаборатории в ОТТО, там даже проще. Телефон дома, не смогу написать сейчас, ессли напомнишь, напишу позже.

Спасибо большое. А телефон в цитолог.лаборатории я знаю, но в Отто не хотелось бы идти, наслушалась негативных отзывов.

Лаборатории в ОТТО нормальные, а врачи мне там не нравятся.

У меня возможны лишь два варианта: первый и третий. Второго быть не может, т.к. у нас с мужем уже есть ребенок. Ради этих двух вариантов, мне кажется, делать анализ не стоит, т.к. в случае первого беременеть можно сразу, а в случае третьего - даже исключение генетического сбоя вряд ли приблизит понимание, почему это могло произойти: слишком много других возможных причин, которые уже не подтвердишь и не опровергнешь. Например, заболевшая ветрянкой дочка, прикрепление плодного яйца в недоразвитом роге матки...

Извините,но Вы не можете знать,что у Вас только 1 и 3 вариант. Кариотип может у Вас быть с особенностями и в то же время Вы можете иметь здоровых совместных детей. Анализ дает не только информацию о том,хороший кариотип или не хороший, если так можно выразиться вообще про кариотип. По результату анализа генетик скажет,какая вероятность в процентах рождения здорового ребенка,если анализ пришел" не ахти".Я привожу пример абстрактно: например у мужа или жены какая-нибудь хромосомная мутация и процент рождения здорового ребенка-75%. Больного-25%. следовательно в семье вполне могли рождаться здоровые дети. Но может родиться и больной. Просто в первый раз повезло. Генетический анализ,мое ИМХО- очень важная и нужная вещь. Особенно тем,у кого были случаи замирания,невынашивания и.т.д.

Ага, поняла, спасибо.

А мне не то что не предложили сделать генетику, а даже очень резко ответили на мое робкое замечание (надо бы ее сделать, мол): а что там увидят при таком сроке?! (7 нед.) В общем, так я и не узнала, почему со мной такое случилось... так что, девочки, если предлагают - надо сразу соглашаться. А у нас провинция галимая:-/

Нечего добавить...

Мой врач считает примерно так-же как и Вы,и даже не он один,консультировалась несколько раз.Говорят ,если ЗБ впервые,то исследование вам в плане информации на будующее ничего не даст,если окажется какой-то сбой,то он вполне может быть и случайностью,и больше не повториться.Если сбоя не будет,есть много других "случайных причин",советуют беременнить через двое мес-ых и ни о чём не думать т.к процент замерших на ранних сроках очень большой.НО я всё таки буду ДЕЛАТь.Если будет там какой-то сбой , буду пытаться дальше,надеясь ,что просто не повзло.Если там всё в порядке буду пытать врачей на "другие случайные причины",и возможные анализы.

Если это первый случай, то мой докотор считает, что не стоит зарываться. У меня после ЗБ делали обычную гистологию (бесплатно) больше ничего. Прекомендовали сдать ряд анализов на гормоны, т.к. имелись проблемы и не забивать голову и если анализы хорошие, то в следующем цикле продолжить попытки. Я так себя и настроила, что все будет хорошо! В 4-ом цикле наступила берменность. Приближаюсь к 20 неделям. Гормоны конечно контролирую каждые 3-4 недели (но это мой частный случай) АПЧХИ на Вас, АПЧХИ, ой как заразно. Желаю удачи.

Спасибо! Удачи вам и пузику. Будем за вами тянуться и подтягиваться. Случай, к сожалению не первый, беременность третья, успешно завершилась только вторая.

На пути к заветной цели не забывайте, что у Вас есть Полиночка - чудо крошка! А осальное приложиться как говорится!

Я вот что думаю про генетические анализы. Вот например, сделаете кариотип - а там отклонения. И что дальше? донорская сперма или ДЯ? Как на это решиться? Лучше мне кажется этот анализ не делать пока морально внутри не будет готовности к ДЯ или ДС.. Тем более всегда есть шанс, что так комбинация генов ляжет - что у масика все ок будет. А вот HLA и СКЛ можно сделать - там если проблемы - можно корректировать...

Не обязательна донорская сперма или ДЯ. Вариантов отклонений от нормы в кариотипах много и решения проблемы разные. В некоторых случаях нельзя ничем помочь, в некоторых случаях нужно просто делать пренатальную диагностику плода. По крайней мере ,ИМХО,надо знать откуда проблемы с невынашиванием,ЗБ,мертворождением( если таковые имели место быть).

в некоторых случаях снизить вероятность возникновения проблем могут даже правильно назначенные витамины...

Правильно Солнышко подметила:). Я принимаю фолиевую в увеличенной дозировке.

Извините, может быть, вы мне подскажете? После первой ЗБ мы с мужем делали кариотипирование, абсолютная норма. Вторая Б прошла нормально, родилась дочка. А потом снова ЗБ. Сделали анализ плода, написали анеуплодия, +3 хромосомы. Мой гинеколог сказала, какой смысл идти к генетику? ну скажет он вам - есть такой то процент рождения больного ребенка. И что, вы решите не рожать? я решила пока к генетику не ходить. а вот теперь думаю - может, все-таки есть смысл? что он вообще может сделать? кроме как определить шансы рождения больного и здорового ребенка?

у меня 2 ЗБ(кариотип в норме у нас), потом роды, потом третья ЗБ, сделала каритипирование эмбриона- отклонение хромосомное..я пошла к генетику, не жалею..мне просто сказали что вероятность низкая именно при такой патологии плода это была просто случайность..а есть такие патологии, где не случайность- тогда просто при следующей Б на ранних сроках делают диагностику плода вообщем реально особой надобн6ости нет ходить к генетику и делать кариотипирование, но сделав и выяснив что у тебя все в норме- намного спокойнее планировать следующую Б

Я не разбираюсь в мутациях кариотипа. Только знаю,что Вам надо сдать расширенный вариант кариотипа. К генетику Вам нужно пойти обязательно. Он направит Вас на дополнительные анализы и скажет,что делать дальше. Но при наличии 2 ЗБ по генетической причине Вы уже входите в группу риска. Насколько я знаю-анеуплодия всегда приводит к замиранию еще на ранних сроках. Выше я Вам писала про проценты удач-неудач. Все это Вам расскажет генетик по именно Вашей проблеме.

Напишите что именно написали в расшифровке кариотипа. У меня было так: Плод - 47ХХ+16 (трисомия 16 хромосомы - т.е. еще одна лишня 16 хромосома, как правило развитие в данном случае заканчивается до 8 недель Б.) Я - 46ХХ, 21р stkt, 21р stkt (полиморфизм 21 хромосомы - удлинение верхних коленец) Процент рождения здорового ребенка 84% при отсутсвии других показателей, влияющих на беременность. муж - 46ХY (норма) Вот тут можно почитать инфу http://www.probirka.org/forum/index.php?t=thread&frm_id=56&S=4d376e87fe3d8896d2d434ecdf0f04ef Раздел единственное что архивный и задать вопрос там не получится.