Повышены показатели двойного теста.

Кто знает, что это может быть? У кого такое было? Врач говорит, что пониженые-плохо. А про повышеные никто ничего не знает. Не знаю, что и думать :-(

Что же у вас врач такой непутевый?

Она сказала, что у неё такое не первый раз, но информацию на эту тему она нигде не обнаружила. Направила на тройной тест с перспективой анализа околоплодных вод. А Вы что-то об этом знаете? Скажите?

Зайдите на сайт инвитро. Там отдельно по каждому показателю расписано.

Там про повышение нет ни слова

И опять таки - там написано о пониженых значениях. Про повышеные ни слова!

Были Рарр-а и в-хгч оба почти по 2мом, сказали нормально, еще воротничок мерили и тройной тест в 16 недель, ну это как всем.

А тройной тест как? Мне скоро делать, а как-то страшновато.

из тройного делала только афт 1мом и в-хгч 2.1мом, тоже норма сказали. С врачом не консультировалась, но чисто для собственного спокойствия высокий хгч списала на низкую плацентацию (она перекрывала зев) вроде читала, бывает такое...

У меня были ПАПП немного ниже нормы, ХГЧ ниже, рыдала две недели, т.к. нарисовали мне график с повышенным риском синдрома Эдвардса. При этом врач сказала, что низкий ХГЧ - это может быть вариантом нормы именно для меня (у меня он всю беременность был на нижнем пределе нормы), при этом показатели УЗИ в норме. Тройной тест не сдавала. Решила поберечь нервы, на 14 неделе сходила на узи к другому врачу, тот подтвердил, что никаких маркеров отклонений внутриутробного развития он не видит, сказал, что достоверность такого рода скринингов не более 70%, вероятность ошибок велика, опыт обработки данных в России недостаточен. Так что не волнуйтесь раньше времени. Сходите на экспертное узи.

Спасибо. У меня УЗИ в 11 недель тоже не выявило патологий, что не может не успокаивать. Теперь в 15 иду. А врачи со своими ужастиками начинают злить!

Постараюсь сейчас найти

Буду безгранично признательна!

Вам МоМ посчитали? Это коэффициент, показывающий степень отклонения значения того или иного показателя пренатального скрининга от среднего значения для срока беременности Если значение MoM у пациентки близко к единице, то значение показателя близко к среднему в популяции, если выше единицы – выше среднего в популяции, если ниже единицы – ниже среднего в популяции. Однако в чистом виде MoM почти никогда не используются в расчете рисков аномалий плода. Дело в том, что при наличии целого ряда факторов, средние значения MoM отклоняются от средних в популяции. К таким факторам относятся масса тела пациентки, курение, расовая принадлежность, наступление беременности в результате ЭКО и др. Поэтому после получения значений MoM программа расчета рисков делает поправку на все эти факторы, в результате чего получается так называемое “скорригированное значение MoM”, которое и используется в формулах расчета рисков. Поэтому в бланках заключения по результатам анализа рядом с абсолютными значениями показателей указываются скорригированные значения MoM для каждого показателя.

И еще вопрос, кроме показателей РАРР-А и в-хгч дали распечатку именно для вашего возраста, веса, сроки и т. д.?

Судя по тому,что я сейчас прочла, Ваши шансы иметь патологию у плода ниже, чем в популяции. Но в любом случае, прежде чем делать тройной тест и амнио надо просто проконсультироваться у генетика. Гинекологи в этих вопросах не очень компетентны.

Спасибо. У меня Ева что-то плохо работает, поэтому сообщение про МоМ не сохранилось. МоМ 2,13. Вес и срок соответствует. Пошла искать генетика. А что такое популяция, простите? И ссылочку можно? Чтоб от врача отбиваться?

Популяция это все народонаселение, обычно ограничено географическими границами. Однако Ваш показатель МоМ 2,13 ед. Это выше, чем в популяции. Информацию я взяла на сайте ЦИР. http://www.cironline.ru/.

Спасибо за разъяснения. Я до Б знала, что это, а теперь вместо мозгов облака в голове. А на сайте ЦИРа я такую информацию не нашла. :-(

У меня был повышен АФП в 2 раза выше верхней границы нормы.ХГЧ-норма.
Отправили к генетику, генетик предложил амниоцентез, я отказалась, тогда она сказала что ждет меня после планового УЗИ в 24 недели и если там будет все хорошо, то можно больше не беспокоится, в любом случае повышение это намного лучше чем понижение, может была погрешность анализа или неизвестно что еще.В 24 недели сделали УЗИ, там было все ок и вопрос был снят.Генетик еще раз посмотрела все анализы и сказала, что видимо это был ошибочный анализ и я могу точно не волноватья, так как все хорошо.
У нас с мужем генетическая совместимость по HLA по 2 локусам, видимо такова была реакция моего организма на это (там мне объяснила генетик), это было одно из предположений таких результатов.

Спасибо за ответ! У вас чудесный малыш! А как с годовалым ребёнком в Египет? Нормально было? Перелёт спокойно перенёс?

Спасибо большое за комплимент.Мы уж 2 раза ездили с сыном, первый раз ему было 7 месяцев в Турцию, 2 раз в Египет , на его годик.В целом нормально, есть свои нюансы (перелет, еда и пр.), но я очень хотела вывезти ребенка на море перед зимой, поэтому стараюсь на все смотреть проще, тем более что малыш обожает купаться, да и солнышко лишним не будет.
Оставлять его в МОскве ни с кем не хотим, а то мы с мужем с ума сойдем от беспокойства, как там и что, поэтому ездим путешествовать втроем:)

На первой странице, где календарь беременности, есть указания, когда надо проходить тройной тест, на него клацните, войдете в большое меню, про скрининговые тесты и УЗИ и т.д.

если повышен и АФП и ХГЧ, то это нормально. Хуже если повышен/понижен только один из них

Речь идет о двойном тесте, там только ПАПП и свободный бета-ХГЧ. Если показатели завышены - это риск синдрома Дауна, если занижены - это риск других синдромов - Эдвардса, Патау.

А откуда такая информация? Я про повышенные результаты ничего не встречала.

ну как же, везде пишут , что завышенные показатели ХГЧ(обычно елси превышение идет в 2 раза) и низкий АФП, то речь идет уже о вероятности синдрома Дауна. Почитайте на сайте ЦИРа. Но, все же, советую записаться на экспертное узи и не паниковать, хотя понимаю, что это сложно, сама через это прошла.

Кутуш к вам вопрос- а про повышенный ПА-ААПП, что известно?
Я слышала что некоторые факторы как:
-ЭКО беременность
-Многоплодгное б-ть
-Вес матери и возраст

Да, это так, ноя вэтом не спец, т.к. у меня он был понижен. но начиталась генетиков, которые по отдельности эти показатели не рассматрривают. есть вопрос-ответ на мама.ру от генетика, так можно нарыть информацию. Я парилась с этим месяц - читала, изучала, и сделала вывод, что эти скрининги, что двойной, что тройной, очень редко несут в себе достоверную информацию, и что на результат влияет абсолютно все (хотя врачи говорят, что прием препаратов не влияет на результат). Влияет даже еда, съеденная накануне. Именно поэтому я не пошла на тройной, на что мне врач сказал, что она поддерживает любое мое решение, риск у меня был 1:3000 (обычно 1:6000 - более или менее варинат нормы). В общем, я уже подуспокоилась.

Девочки можно к вам наверняка читали и про мою беду в Девочки подскажите срочно.
На 11 н так же рез. МОМ Па-АПП был завышен 2,5.
При норме от 0,6-2.
А тройной ..... да уже писала занижен по обоим показателям ниже некуда.

А что врач говорит? И что на УЗИ? Я решила, что надо идти к генетику. Они в этом лучше разбираются. Знаю только, что из 7 человек (5 у моего доктора и 2 мои знакомые), у кот. были плохие результаты этих тестов и кот. сдавали пробу околоплодных вод - только у 1 оказались проблемы, а у остальных 6 человек всё было в норме, а тесты просто выдавали ошибочные результаты. Так что верить им, я думаю, особо не надо!

Здраствуйте девочки вчера прокрутилась всю ночь, с утра Никитка еще перед садом истерику устроил, и поехала в Инвитро пересдавать анализ, результат сегодня вечером будет готов.
По УЗИ сроком 16 неделб все было в порядке, ухи, головка, животик, почки, все на месте и по срокам ок,Так же плацента 0степени. Зев закрыт и плацента даже немного еще поднялась от края.Подождем посмотрим.

Ну, значит и нечего верить скринингам плохим, ведь это не диагноз, это всего лишь вероятность

Дело в том что наблюдаюсь у одного и того же доктора. И в 1 Б, были у сына осложнения но при нормальных результатах на 16-20. Порок левой почки. ХГЧ был завышен при АФП норма. Такой ответ доказывает наличие вирусов в организме. Это по словам моего доктора. Если честно я ей доверяю и прислушиваюсь .
ПОэтому зная что проблемы после родов у сына были она просила отслеживать анализы на пороки.
Первичный скрининг делала только один показатель Па-ПААП при норме от 0,6-2, мой рез 2,5Мом. И приписка - зона внимания!!!!!
Поэтому так среагировала на этот результат. Хотя как врач она сказала что незнакома со значениями и расшифровка должна быть через генетика. Кутуш а какой у вас срок Б. И не знакомы ли вы с КУТУШ (синего цвета) встречалась в форуме Детское здоровье?

Нет, с КУТУШ я не знакома, думаю, что вам нужно поступать так, как вы считатете нужным, сходить к генетику для консультации, плюс можно сделать УЗИ экспертного уровня (например, в АРТ-Мед)

Если я правильно поняла, то при повышенном ПАПП у ребёнка оказались проблемы с почкой? У меня просто у мужа проблемы с почкой были. А теперь ПАПП повышен. Думаю, может, то же самое?

Не совсем правельно, проблемы с почкой в 1Б тогда в 2002 году не сдавали все поголовно ранний скрининг после10н. Тогда сделала на 16-20 н, и БХГЧ был завышен. Но недавно завышенность покозателя теперь списывают на присутствие вирусов в организме.
А о почке я узнала на 27 н на УЗИ + Доплер в Центре ан Опраина. Хотя полно случаев чтопри нгнормальных онализах сть вероятность расширение лоханки или увеличение почки. Когда в 1,5 мес. у нас была опреация в Филатовской - там полно было деток с такими диагнозами. И сами хирурги сказали что за последние лет 5 поток повышается что один из вариантов это экология.

Тоже пока не знаю что делать.