Даун в роду , и вероят. рождения больного ребёнка

Девочки , у меня к Вам вопрос . Если бы у Вас в роду или в роду Вашего мужа , один из прямых родственников был бы с синдромом Дауна . И Вам - за 35 . Но все тэсты и анализы отличные. Вы бы пошли на Амниоцентэз? Возможно кто то знает примеры рождения здоровых деток , когда в родне были больные дети? Ради Бога , простите , что ананимно. Для меня очень важны Ваши ответы , я вся в раздумьях , уже измучилась. Беременность вымученная , очень долгожданная , возможно , последняя. Буду благодарна ответившим.

Я бы не пошла. Если будет ребенок с сидромом Дауна - значит буду любить такого. Помогать адаптироваться в жизни. Вон в Англии с этим сидромом даже права дают. Это талантливые люди, которые очень трудолюбивы и добры. Зная, что 100 % будет этот синдром не смогла бы прервать беременность.

ППКС... у нас тоже живут как обычные люди, у меня в классах были и в универе были Дауны. Но проблема в том, что если такой в России родится. Им еще до такого отношения рости и рости к сожалению! :-( (с транслита)

Вы не можете говорить ,что Вы точно сделаете или нет. И советовать Вы не можете,так как не были( да и не дай бог) в такой ситуации.И в очередной раз плохо высказываетесь о России.По моему ,Вы не очень далеки. Автору топика советую сходить к генетику и сдать с мужем кровь на кариотип. Генетик скажет,какая у Вас вероятность рождения больного ребенка. Но в возрасте 38 лет,с наличием в прошлом в семье больного ребенка,я бы амнио делала обязательно.

А Вы какого анонимно пишите? Я написала правду как тут относятся к даунам и как относятся в России к ним. Какого вы мне пишите что у меня будет или было и какого вы пишите что я могу говорить или нет, если я ничего кроме фактов не сказала? У вас какие-то проблемы по отношению ко мне? Решайте не так их. Можно на мыло написать, нефиг форум засорять. (с транслита)

С Вами я буду говорить только анонимно.Вы советуете бог знает что.У Вас был опыт общения с людьми с СД?( Раз Вы так легко выходите из себя,я не задам Вам более прямой вопрос).Так не говорите ,как все замечательно и легко воспитывать ребенка с такой болезнью. Автор не про отношение в России и заграницей спрашивал.Это Вы любую тему переворачиваете в другое русло.И это Вы засоряете топики своими дурацкими и амбициозными высказываниями.

ЧТО Я ПОСОВЕТОВАЛА???????????? ГДЕ Я НАПИСАЛА ЧТО ЛЕГКО ВОСПИТЫВАТь РЕБЕНКА С ТАКОЙ БОЛЕЗН"Ю?Вы читать не умеете что ли? :-) Прямо не знаю смеятся или плакать от этого... Мне что сообщения свои сверху привести. Вы что больная? Лечитесь срочно. Что вы ко мне пристали, я просто согласилась с предидущей девушкой. Был опыт общения, да, в России не разу не встречала таких детей, здесь же я сидела с одним в классе например, постоянно на улице, автобусах и универе их видела. (с транслита)

ППКС-Ваше высказывание? Или я ошибаюсь? Дальнейшая дискуссия бессмысленна:(:(:(.

Вы знаете что значит ППКС? ;-) Это значит Подписываюсь под каждым словом. Под чем я подписалась, дорогая? :-) дополняя ППКС я написала что в Канаде так-то, а значит что я подписывалась с частью про то, что в Англии с этим синдромом живут как все люди. Дорогая, у вас клиника, лечиться, лечиться и еще раз лечиться. :-) Под этим сообщением: "Я бы не пошла. Если будет ребенок с сидромом Дауна - значит буду любить такого. Помогать адаптироваться в жизни. Вон в Англии с этим сидромом даже права дают. Это талантливые люди, которые очень трудолюбивы и добры. Зная, что 100 % будет этот синдром не смогла бы прервать беременность." (с транслита)

Еще раз, где я что посоветовала? :-) Просто интересно. ;-) (с транслита)

Для особо умных: приведите мне фразу где я что либо советовала или что либо писала из выше приведенных вами обвинений: "А Вы какого анонимно пишите? Я написала правду как тут относятся к даунам и как относятся в России к ним. Какого вы мне пишите что у меня будет или было и какого вы пишите что я могу говорить или нет, если я ничего кроме фактов не сказала? У вас какие-то проблемы по отношению ко мне? Решайте не так их. Можно на мыло написать, нефиг форум засорять." И "ППКС... у нас тоже живут как обычные люди, у меня в классах были и в универе были Дауны. Но проблема в том, что если такой в России родится. Им еще до такого отношения рости и рости к сожалению!" (с транслита)

Пошла бы, только если есть еще дополнительные показания в виде ОЧЕНЬ плохих анализов двойного теста, плохого УЗИ и т.п. У меня был плохой двойной тест, при этом хорошее УЗИ, правда мне было 24 года, даунов ни у кого не было и т.п.Мне предлагали амниоцентез, но я отказалась, ребенок был долгожданный и вымученный. Родила и все было ок, ни о каком дауне и речи нет. Не изводите себя, решение надо принимать по результатам совокупности анализов, тем более что долгожданный малыш.

Я пойду. Мне 38 лет, рожать буду в 39. В роду у меня или у мужа деток с синдромом Дауна, или другими генетическими поломками не было. Пойду чтобы быть уверенной.

очень трудно... мне 36, но даунов на памяти наших родственников не было... тесты все, вроде, нормальные... на амниоцентез, наверное, не пошла бы...но мне и не предлагали! жуть какая! я ж его уже люблю... как я Вам сочувствую... но может это не так страшно? может с врачами поговорить подольше, поподробнее... вобщем - спокойно, главное трезво к вопросу подойти, с холодной головой...(почти нереально, понимаю)... остаётся представить себе что это не Вы... смотреть как бы со стороны на свою ситуацию... в добрый путь. удачи Вам и врачей с мозгами и руками !

у меня двоюродная сестра даун. В генетической клинике стою на учете. Амнео не первый не второй раз делать не стали, так как узи на 12 и 20 неделе, а так же анализ крови не выявил отклонения от нормы. Если бы выявили то пошла бы. Правда не знаю чтобы это изменило.

не пошла бы

я знаю пару, где первый и третий ребёнок с одним и тем же генетическим заболеванием (не знаю - каким), а второй совершенно нормальный... но кроме Даунов, знаете, сколько всего есть, и часть не выявляется никакими проверками (поначалу). советы давать легче всего... решение принимать очень сложно... моё мнение (не генетика и не врача) - попробуйте сначала двойной тест. (с транслита)

Я не пошла на амнио. Тесты отличные, беременность долгожданная ( очень долгожданная и первая). кроме Даун синдрома мложет быть еще куча болезней которые амнио не выявляет. А риск выкидыша все равно высокий ( для меня лично).

Ответьте себе самой на вопросы: "Зачем мне нужен амниоцентез? Что я буду делать, если результат (не дай бог) будет плохим?" Если женщина говорит: "Мне всё равно, с какими отклонениями родится ребёнок, я его буду любить таким, какой он есть", - тогда не надо заморачиватъся никакими тестами, а просто наслаждаться своей беременностью и радоваться рождению ребёнка. Если вы считаете, что: "Я не буду вынашивать ребёнка с генетическими отклонениями, такими как синдром Дауна, потому что это будет мукой не только для меня, но и для других членов моей семьи, а так же для рождённого ребёнка", - то идите на амниоцентез. Ещё, ИМХО, этот вопрос надо обсудить с мужем. Как он смотрит на этот вопрос? Риск выкидыша после амнио в Европе сейчас 0,5% в среднем. Но это ещё очень зависит от врача и от Вас самой. Я сама делала амнио 2 раза, последний раз на той неделе. Так что, если будут вопросы, спрашивайте. :-) В любом случае, я желаю Вам удачи, пусть ребёнок родится здоровым на радость маме и папе. Мои кулачки. @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

ППКС однозначно!

Я не ошиблась? Я вижу то, что вижу? :)) УРААА!! :) Поздравляю :)

Спасибо! Я и июлятах 2006. А ты что тут делаешь? Только приглядываешься, или за 3-м уже пришла? :-)Давненько я тебя в нашем ноябрьском 2001 топике не видела. Как дела? Как девчонки?

Скажите, долго ли длилась процедура? Можно ли перед амнио есть/пить? Нужно ли принимать обезболивающие? Или процедура безболезненна? Что делать после амнио? Полежать? Нужно ли какие-нибудь витамины? Болит ли после амнио живот?

Сам забор околоплодний жидкости недолго, максимум 30 секунд. А в общем вся процедура долго 1-2 часа. Сначала врач сделал основательное УЗИ, заодно посмотрел все органы ребёнка, потом позвал медсестру и они всё дезинфизировали (заливали меня и себя спиртом, я аж закашлялась) и накрыли мне живот стерильной пелёнкой. Потом пол минутки сам прокол, потом я полежала пол часика, потом врач сделал опять УЗИ и проверил затянулось ли место укола и нет ли отхода вод, потом я потихоньку встала, как черепаха поползла к машине и поехала домой. Есть и пить перед амнио можно. Обезбаливающих принимать не надо. После амнио надо лежать, врачи советуют дня 3, я решила отдохнуть недельку.:-) После амнио хорошо бы попить недельку магний (около 600 мг в день), он успокаивает матку. Ещё мне врач в этот раз прописал свечки с витамином С, чтобы не было заразы во влагалище. В первый раз у меня живот вообще не болел. А вот в этот раз стало ночью стрелять в живот. Я конечно, очень напугалась и поехала к врачу. Он опять сделал УЗИ и сказал, что всё нормально и живот имеет право болеть дня 3 в месте прокола как синяк. У меня ещё иногда стреляло дня 4. Но я лежала и расслаблялась как амёба. Удачи!

Спасибо вам за ответ, пожелание удачи! Мне полегчало. Так как оказывается сам забор длится всего полминуты. Я, честно говоря, боли боюсь...

Можно местное обезболивающее сделать.

Ещё вспомнила. После амнио нужно обильное питьё, конечно не до рвоты. :-) Но 3 литра жидкости в этот и последующие дни должны поступать в организм. :-) Боли бояться можно, только напрягаться нельзя. Мои кулачки. Всё будет хорошо. ттт @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Генетики говорят что риск рождения ребенка с СД в семье,где уже рождались дети с СД не выше общепопуляционного.Т.е.ваш риск связан только с возрастом.Вы не написали какой у вас срок.Если не большой,то ван необходимо сделать скрининг 1 триместро(двойной тест+узи), 2 триместра(тройной тест+узи),и на основании совокупности результатов принимать решение об амниоцентезе.Скажу лишь одно,что амниоцентез имеет делать смысл до 20 недель,т.к. дальше в амниотической жидкости м каждым днем все меньше хромосомных клеток,и возможно не удастья провести анализ.А кордоцентез уже менее безопасный и достоверный способ инвазивной пренатальной диагностики.

КристинКа * | , большое спасибо за Вашу информацию , по поводу "популяции" , меня она очень поддержала. В любом случае , у нас есть ещё месяц на размышления. Удивительнее всего , что моя свекровь , профессор , медикал доктор , работающая в Штатах , настаивает на том , что бы мы отказались от амнио... .

Если анализы хорошие - то зачем вам подвергать риску себя и ребенка?

Девочки , большое спасибо за Ваши ответы и поддержку. Хочу ответить сразу всем . Мне 38 лет , беременность не первая , но малыш будет(надеюсь) первый. Мы беременели несколько лет -МФ . У меня заканчивается 14 неделя , я уже делала двойной тэст . Результаты УЗИ хорошие : "воротник" - 1,6 . Генетик сказал ,что очень хороший результат. Результаты крови пока не знаю , но надеюсь , тоже хорошие. Меня больше всего беспокоит наличие в роду мужа даунёнка( его сестра , умерла сразу после рождения) Дело в том , что ни я , ни муж , НЕ готовы ростить больного ребёнка . НО и потерять такого долгожданного , из-за халатности врачей , мы тоже НЕ готовы . Мы в Канаде- медицина здесь оставляет желать лучшего , не счетая улыбок.

На эту же тему. http://www.eva.ru/forum/show?idPost=17529352

я внимательно читаю этот топик уже несколько дней. Но мой основной вопрос: наличие в в роду Дауна , и вероятность рождения больного ребёнка... .

.

Насколько я понимаю, синдром Дауна не наследуется. Т.е. заболевание-то генетическое, но оно является результатом неправильного расхождения хромосом в мейозе при образовании яйцеклетки, а не передается по наследству. Я бы не стала делать амнио, во-первых см. выше, во-вторых если беременность долгожданная, побоялась бы потерять ее.

"расхождения хромосом в мейозе при образовании яйцеклетки" - т.е. Вы счетаете , что это только " мамина болезнь" простите за незнание :-(

Нет, это влияние внешней среды на процесс. Мама тут если и при чем, то лишь как посредник между внешней средой и процессом. Вообще, вы правы, мож и папа тоже может быть источником. Насколько я помню из институтской программы, никто толком причину не знает.

У моего мужа у двоюродного брата дочь с синдромом Дауда, причем остальные 2 сына здоровы. Врач сказала. что риск передачи по наследству=3%, а 97%-случайное совпадение генов. Моя дочь родилась нормальной.тьффу,тьфу,тьфу. Анализы (тройной тест) были нормальны.

Раз тесты отличные, я бы не пошла.

На маме ру, в ответах генетика на подобную тему все четко описанно. Сходите, почитайте. Дауны ведь тоже разные бывают, есть три варианта и только один из них напрямую наследуется, два других - воля случая.

вот вам ссылочка http://www.mama.ru/qa/genetic/737/?p=1

Спасибо. Только что прочитала на этом сайте , что наличие миом может спровоцировать выкидышь во время амнио . А у меня "их" 2. Совсем я что-то растерялась ... .

Да, наличие миом меняет дело. А так я делала, и подруги мои делали амнио. Мне сейчас почти 40, а угрозы были всегда(2-е деток на сохранении),и неразвивающихся 2 штуки.Сходите к гинетику, пусть риск посчитают. Но себе я сделала, я уж очень нервная особа и думать об этом все береенность не хотелось. Кровь у меня была нормальная, но в 12 недель воротниковая часть была на границе2.5 мм, так это и послужило назначение на амнио+возраст. Все прошло хорошо.

я уже почти решилась , буду делать амнио. А миомы у меня с наружи матки , сверху , как мне доки говорили : не мешают ничему. Буду надеяться на лучшее.Спасибо за Ваши ответы.

Скажите, пожалуйста, болезненен ли амнио? Долго длиться?

я бы сделала. вернее уже пришлось делать с первым ребенком и вот сейчас со вторым. Все у нас нормально:) И после амнио я чувствовала себя хорошо:) Лично для меня лучше сделать амнио, чем жить в сомнения и бояться, а вдруг.... Это так для МЕНЯ лучше.:)

Скорее всего не пошла бы. А что , если анализы будут плохие, Вы зная о возможности ошибки, прервете беременность? Если нет, тогда зачем рисковать?

Мне врач говорила, что с 38 лет двойной и тройной тест уже не информативны по поводу вероятности синдрома Дауна. Здесь уже главный фактор - возраст. Где-то после 35 лет вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается каждый год чуть ли не в арифметической прогрессии. И даже если в роду никто не болел, и даже если женщина уже родила несколько абсолютно здоровых детей, риск роджения больного ребенка у нее достаточно высок (кажется, где-то под 2%), причем именно из-за возраста, а не из-за наследственности.

арифметической прогрессии??????????? у вас двойка была по арифметике?

Извините, не увидела какой у Вас срок. Я - бы посоветовала делать генетику. Если сорк небольшой 10-12 недель биопсию хориона. Если больше - амнио. Сама прошла через процедуру в ноябре. Стоит 7400. На Севастопольском. Не жале, хотя все ровно 100 процентная уверенность буде только после родов.

Делать обязательно! Какие могут быть сомнения риск невелик за то пользы для Вас же море!!!!

Удачи Вам! Я думаю Ви правилно решилис, так как в роду ето ест+возраст+Ви не готови к воспитанию ребенка с таким заболеванием. Риск више становится. Шодите такзе к генетику, они там сказут более подробно какои риск конкретно у Вас и сделают более деталное УЗИ. Я проходила генетика в 16.5 недел в прошлую беременност после плохого троиного теста и после углубленного УЗИ мне сказал доцтор сам, что не рекомендуйет амнио в моем случае. А здес с етим не шутйат и на авос не пускают,если надо амнио, то рекомендуют сами. Но если би они нашли хот слабии намек на что-то, то йа би делала не задумивайас. (с транслита)

Девочки , всем спасибо за ответы . Всё , пока, разрешилось , были на консультации у генетика . Всё не так плохо : даун в роду,БЕЗ Транслокационной формы , а это значит , что вероятность передачи болезни НЕ выше , чем у кого бы то нибыло. По крови , наши шансы на здорового ребёнка выше , чем вцелом в нашем возрасте . Пока вопрос об амнио НЕ стоит , будет детальное УЗИ на 19 неделе , там всё будет понятно. Ещё раз спасибо за Ваши отклики.