Плохой тройной тест

Сегодня ходила к врачу, сказал, что "тройка" нехорошая. Отправил к генетику. У кого было подобное? Что теперь меня ждет? Что делает генетик, кроме высчитывания риска рождения ребенка с генетическими патологиями? Сейчас у меня 17 недель, амнио и кордоцентез, насколько я знаю, делают, если сочтут нужным, в 22 недели, теперь мне предстоит столько дергаться? Девочки, кто через это проходил, расскажите, поддержите.

Меня тоже направляли на амниоцентез (его делают с 18 по 22 неделю), но когда я пришла на эту процедуру, видимо от нервов, у меня была сильная угроза и врач отказалась мне его делать. А когда осмотрела на мои результаты тестов, вообще сказала, что врач, направивиший меня на амнио - дебил, т.к. по тестам вероятность мизерная и не надо "волны поднимать". Я успокоилась, наплевала на генетика, решила, что мои заморочки гораздо хуже повлияют на ребенка. Плюс ко всему, даже идя на амнио я понимала, что не смотря на результат, ребенок мой будет жить... Недавно делала УЗИ (32 нед) - врач говорит с масей все ОК. Поэтому сходите к нескольким врачам, сделайте дополнительное УЗИ, сделайте амнио, но главное - не нервничайте! Масику очень неприятно, что любимая мама в нем сомневается! Наши мамы об этом ничего не знали - и в большей своей масе мы - нормальные люди!!! все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!

Не, ждать до 22 не недо - делают сразу как находят показания. Точнее предлогают делать сразу, а дальше вы решаете будете делать или нет и когда этим заняться.

Странно, мне врач сказала, что делают в 22 недели после узи.

Странно... меня наоборот торопили - результат получаешь не раньше, чем через 3 недели... а это все время. Я была записана на 20-ой неделе и то врачи переживали, что позднова-то. Проконсультируйся еще с другими врачами, это серьезное дело... с последствиями (ттт, не дай Бог, тебе надо будет принимать какие-то решения...)

В том-то и дело, что это самый хороший врач и самое лучшее учреждение в нашем городе -Институт акушерства и педиатрии. Но она сказала, что окончательное слово за генетиком.

Ох, сочувствую. Те же проблемы, тест пока двойной, вот через неделю пойду тройной сдавать. Результат изучения вопроса пока такой, сразу оговорю, что это моя личная программа, лично мной для себя принятая: 1. Идем на УЗИ к оч.продвинутому специалисту, лучше - к тому, кто специализируется на генетич. паталогиях. 2. пересдаем (в Вашем случае, а в моем просто сдаем) тройной тест, имея в виду, что если есть угроза - бХГЧ повышается. 3. со всеми своими результатами, включая все (!) УЗИ за время беременности и все анализы на гормоны идем опять же к генетику или акушеру-гинекологу, который специализируется на подобных проблемах. По результатам принимаем решения об инвазивной диагностике (кажется это так называется). Все это время отчетливо помним, что: 1. скринги дают вероятностный прогноз а не диагностику. 2. есть масса примеров, когда при идеальных тестах ребенок рождался особенный, и наоборот, при высокой вероятности проблем было все ОК. 3. амнио и кордоцентоз небезопасны, при угрозе их делать вообще нельзя. А главное надо решить, если результат инвазивной диагностики скажет, что ребенок особенный - что будем делать, т.е. аборт или рожать? Если рожать - прямо сейчас забыть вообще о генетиках и диагностике. Еще раз, очень и очень сочувствую, сама прорыдала двое суток.

Именно потому, что есть масса случаев рождения здоровых детей при плохих тестах и наоборот, я не рыдала, но на психику, конечно, давит. По этой же причине решила тройку не пересдавать. Какой смысл, даже если результат будет хороший, ведь плохой все-таки есть, а значит сомнения тоже. Кроме того у меня в плодном пузыре амниотический тяж (это такая перетяжка-веревочка, должна лопнуть по мере роста матки), а это, как сказала врач, тоже требует наблюдения генетика. Во вторник пойду к нему, посмотрим, что скажет.

http://www.eva.ru/forum/show?idPost=25795038

Сдавала тест в 17 недель, оказался очень пониженный эстриол.В 18 сходила в ЦИР пересдала, тест уже хороший..))Но все равно записалась на узи к Воеводину в 22 недели

У меня эстриол и АФП на нижней границе нормы, а ХГЧ выше среднего, но не на верхней границе. То есть вроде как все укладывается в норму, но есть так называемые "ножницы" -АФП внизу, а ХГЧ ближе к верху, чего врачи очень не любят.

только вчера на сайте читала что тройной очень часто ошибается,не заморачивайтесь,все будет хорошо

Спасибо:-) Но как бывший медик я не могу не заморачиваться, что мне всегда вредило.

Мою подругу с этим тестом чуть до дурдома не довели. Сказали,что даун,это 200%.Она сама врач,испугалась конечно,но решила рожать. Знаете какой ребенок родился!Никакого намека даже нет на отклонения.Умница,красавец,развитый очень. Так что пересдавайте и не по одному разу,прежде,чем дергаться и ходить по врачам.