Плохой результат скрининга!

Девочки, милые, может у кого-нибудь было что-то похожее? Получила результат скрининга первого триместра: риск трисомии 21 (синдром дауна) 1:150 (норма 1:250). По второму скринингу то же самое. Это ставят по биохимическому анализу (повышен ХГЧ). По УЗИ всегда все в норме. Сердечный ритм у малыша ровный. Беременность экошная, оооочень долгожданная. Амниоцентез делать не хочу - у меня ставят угрозу и боюсь спровоцировать выкидыш, к тому же прерывать все равно не буду. Как вы думаете, есть ли шанс, что все обойдется? Спасибо заранее.

Надейтесь, молитесь, сходите в церковь.

Полгода назад , читала здесь про девушку , которой тоже поставили такой диагноз ( по анализам) и сказали что это 100 % даун , мол делай аборт ( или искуств . роды ... не помню) Так вот они с мужем категорически отказались от аборта .. и что вы думаете ??? РОДИЛСЯ АБСОЛЮТНО НОРМАЛЬНЫЙ РЕБЕНОК !!! И совершенно не понятно почему по анализам предполагали дауненка... И как она писала что им пришлось пережить пока они донашивали малыша ,одному богу известно ... Надеюсь что у вас родится нормльный малыш... как оказалось ошибки бывают... Ща еще в инете покопаюсь... ВОООООО !!! Читай здесь !!!http://www.akusherstvo.ru/forum/viewtopic.php?printertopic=1&t=4672&postdays=0&postorder=asc&&start=15

Оль привет! Конкретно сказать ничего не могу,но я вообще не делала 1-й скрининг и многие не делают,мне врач сказала что только на 18-ой неделе. Я очень тебя поддерживаю и переживаю,все будет хорошо,постарайся не волноваться. Удачи.

Спасибо за поддержку. Уповаю на милость Господа нашего. С одной стороны, я смирилась с этой неопределенной ситуацией, т.к. от моих преживаний будет только хуже. Но на душе все равно неспокойно.

очень сочувствую экошкам! Ох уж эти скрининги, сколько нервов портят мамам здоровых малышей !! Не поддавайтесь на эти провокации! Дождитесь срока побольше - мне кажется отклонения (а точнее их отсутствие) уже будут видны на УЗИ плода Скрининг - это не ДИАГНОЗ, а вероятность, наличие риска!!

И еще вот http://www.medportal.ru/enc/procreation/observation/7/ Перспективным методом ранней диагностики является определение с помощью ультразвука размера воротничковой зоны плода (nuchal translucency, NT). При наличии синдрома Дауна между 11-ой и 13-ой неделей у плода появляется подкожная жидкость в задней части шеи. Однако в обзоре подчеркивается, что методика еще требует экспертной оценки и достаточно редкого пока что оборудования. Число ложноположительных результатов, по оценке NSC, достигает 20%, и применение его как самостоятельного метода исследования не ожидается.

Спасибо. Очень надеюсь, что мы в этих 20% ложноположительтных результатов. Я вот думаю, а может результат анализов отличаться от нормы из-за каких-то других факторов, например процедуры эко, угрозы или еще чего-нибудь?

Я бы эти скриннинги вообще бы не делала,нервы только портят всем.Вот мой плохой скриннинг уже 3,5 мес сопит рядом со мной .И ХГЧ был высокий и риск по Дауну 1:57,но шейная складка 1,6.И я просто написала отказ,что ничего делать не буду.

Да уж, нервы - это отдельная песня. Наташа, я так поняла, что у вас превышал норму только биохимический анализ, а по узи все в норме? А вы скрининг делали только один раз или два - в первом и втором триместре? И я так понимаю, вы амниоцентез (забор околоплодной жидкости)не стали делать? Желаю вам и вашему малышу крепкого здоровья и счастья!

Спасибо!И первый и второй скрининги были плохие.Меня врач по генетикам заставляла ходить чуть ли не каждый день!От амнио я отказалась.А УЗИ все были хорошие.

что-то в этом есть. У врача, у которого наблюдаюсь этим летом случай был. Девушка 25 лет, с первых недель угроза выкидыша, сохраняли изо всех сил, все анализы в норме, узи тоже, с генетиком консультировалась. Короче, родила Дауна(((((

Вот,вот.Скриннинги не совсем информативны,пока идет лишь статистический сбор информации.

видите, природа сама отторгала. А если беременность сильная - значит плод здоровенький!! Вот в это я верю

У меня была аналогичная ситуация (беременность не ЭКО). На собственном опыте рекомендую не заморачиваться, ибо скрининг этот полная фигня. У меня первый плохой, сделала второй на Опарина - все супер. Там же мне сказали, что скрининг 1-го триместра они вообще не делают, так как он не показателен. Пока учила матчасть по генетике, неоднокартно читала, что у ЭКОшек этот тест не дает вообще никакой информации (http://www.cironline.ru/guzov/tr_scr_n.htmll#4 поищи по слову ЭКО). Так что прекрати волноваться, сделай 2-й скрининг, потом экспертное УЗИ, а уж потом решай вопрос насчет амнио. Кстати, мой врач на Опарина относится к амнио очень негативно, справедливо отмечая, что риск выкидыша из-за амнио гораздо выше риска генетической патологии. Удачи, и не вздумай расстраиваться, из-за неотработанных медицинских методик!!!

Конечно все будет хорошо!!! Главное в это верить и не притягивать к себе негативные мысли, эмоции и приобрести позитивный настрой...

Конечно есть. Даже согласно вашему анализу шанс у вас 149 к 1, или 99,4% что родите здорового ребенка. Сами посчитайте - волноваться практически не о чем.

А где Вы делали узи. Может Вам стоит сделать экспертное узи у хорошего специалиста, специализируеющего на пороках. Хотя, если Вы все-равно не будете прерывать, то и делать ничего не надо, зачем тогда делали скрининги? У меня плохие скрининги, вернее первый плохой, хотя по узи было все ок, сделала амнио и сделала экспертное узи у специалиста. По узи результаты оказались неутешительными. Теперь жду ответа амниоцентеза.

Так я и собираюсь делать экспертное узи. А вам желаю большой силы духа и чтобы результаты амнио были хорошими. Держитесь.

по ХГЧ сказать с высокой долей вероятности нельзя. Делайте тройной тест, если эстриол и АФП не в норме, то лучше сделать амнио. У меня был повышен ХГЧ в полтора раза, родила здоровую девочку.

Спасибо. В любом случае, ваш пример вселяет надежду.

У меня первого скрининга не было:сделали вагинальное УЗИ и через три часа началось кровотечение-вместо скрининга лежала в больнице десять дней.По второму скринингу риск 1:219,был повышен только ХГЧ.По УЗИ все в норме,предагали инвазивную диагностику,я отказалась.Сначала сохраняешь-сохраняешь,а потом в 24 недели делать прокол?Риск прерывания после этой процедуры мне насчитали 2-3 процента,а риск рождения больного ребенка 0,4 процента.Страшно и плохо мне было где-то месяца полтора,хотя я сразу знала,что я своего малыша никому не отдам:ни на прокол живота,ни на прерывание тем более.Жалко мне его.А потом я подумала,что если делают прерывание на таком сроке,ведь потом никто после этого не будет оказывать тебе психологическую и психиатрическую помощь-сделают и иди куда хочешь.И в каком дурдоме я окажусь после данной процедуры,а что будут делать тогда мои дети,и как я вообще смогу жить после этого.Короче,забила я на все,поставила голову на место и спокойно донашивала беременность.В марте родила здорового мальчика,можно посмотреть в паспорте.

Спасибо за вашу историю. У вас замечательные детки, а младший - просто солнышко.

у меня тоже вот плохой 1-й скрининг, но в обратную сторону- оба показателя снижены в два раза!!!! и я вообще не знаю что это обозначает- к генетику только через неделю пойду, после того как сделаю второй скрининг на 16 неедлях... Решила что это будет точнее. Пишите как у вас будут дела. а то совсем что-то худо с настроением, какая-то отрешенность...

Света, самое главное - не падать духом. Отчаяние - это грех. Хотя сама иногда начинаю хандрить и тогда я думаю: "Мой малыш - самый лучший. Он здоровенький и хорошенький. И ему грустно, когда мама в нем сомневается". Если я дома, то стараюсь чаще смотреть детские фильмы, типа "Приключения Петрова и Васечкина" или "Приключения Электроника". В них много чистого позитива. Давайте, я за вас буду кулачки держать, а вы за нас. И верить только в хорошее.

Пусть у всех родятся здоровые малыши!Будем за вас держать кулачки!

По первому скринингу риск был 1:47, по узи норма,посылали к генетику-там совет один амнио- или кордоцентез в 22-23 нед.Написала отказ, потом сама сдавала эстриол, хгч, афп, результаты в пределах нормы.Но учитывая возраст все врачи говорили, что лучше сделать эту инвазивную диагностику. Но я решила, что при любом результате мне нужен этот ребёнок, а риск прерывания после обследования довольно высок. Нам уже месяц!!! Синдромов нет

Вот здорово! ваша история очень поддерживает!!! у меня тоже по результатам 1-ого скрининга 1:50, предложили амнио - я отказалась. Сегодня сдала анализы на 2 скрининг - жду результатов. Здоровья вашему масику!!!

И мне непонятно,почему врачи так давят на беременных по поводу амнио.Ведь риск выкидыша=риску родить ребенка с каким-нибудь синдромом.

Оль, ты наверное меня помнишь - я тоже с экошек (мидовских). у меня по 1-ому скринингу 1:50 - предложили амнио, но я отказалась, был тонус, да и генетик за 3 минуты приема только расстроила и плохо объяснила суть процедуры. Я после скрининга побежала к Воеводину на экспертное узи - он сказал, что маркеров хромосомных аномалий нет (воротниковая зона меньше 1, носовая косточка в порядке, мозг малыша смотрел, животик, сердечко - все соответсвует нормам 12 недель (ТТТ). Сегодня сдала анализы на 2 скрининг - в следующую субботу будут результаты, волнуюсь, но верю в своего масика!!! перечитываю статью с этого сайта - очень помогает найти душевное спокойствие. http://www.mariamm.ru/doc_564.html#oaga мы встретимся с нашими здоровенькими малышами!

Вера ,что все будет хорошо-самое главное!Мне муж каждый день повторял-все глупости,у нас замечательный здоровый ребенок.

Я тоже верю, что наши малыши родятся здоровенькими! И муж мне даже запретил думать по-другому. Я решила узи у Воеводина сделать на 19 недельках, т.к. считается, что на таком сроке уже видно, все ли в порядке( у нас сейчас 17 неделек). До этого все результаты узи были в норме.

Девочки, спасибо огромное всем, кто откликнулся! Личные примеры с благоприятным исходом - это просто бальзам на душу. Девочки с похожей на мою ситуацией, которые только ждут своих малышей, давайте молиться друг за друга и поддерживать. Ведь как бы мы не верили, что все будет хорошо, в душе остается какой-то противный осадок... Ну, вы меня понимаете. Господи, помоги нам всем!

Девочки, что щза врачи такие, почему они пугают вас этими сомнительными скринингами?? В форуме таких постов с запуганными девчонками - раз в неделю точно появляется. Скрининг - это не диагноз, это всего лишь предположение как по теории вероятности. Надо ли говорить, что оно мало что значит. Для определения хромосомных нарушений существует множество разных маркеров. И только при наличии большинства из них можно сделать предположение об угрозе генетического нарушения!! Часть маркеров определяется так же по УЗИ. И если у вас УЗИ в норме, то не стоит даже думать о том, что с вашим малышом что-то не так. Да и многие узисты, мягко говоря, не особо компетентны. Так что это тоже бывает не показательно.

Девочки! подскажите а как выявить это соотношение, мне просто сказали на 17 нед здать эти анализы и все.Потом когда результаты принесла сказали сто все в норме вроде.и все. может ктопоможет расшифровать , меня например смулило что Эстриол у меня высоковат, варач так даже глазом не моргнула мало того сказала что мне его и не нужно было делать.результаты такие Эстриол =5,9 нормы лабы 6,04, АФП =26,9 нормы до 62,5 ХГЧ =32732 нормы от 4720-80100

Почему высоковат? Он же в пределах нормы.

Девочки, как говорят, не кидайте тапками, если кто сомневается или кому трудно решится на процедуру амнио - все уверены, что сделав процедуру, сразу же получат выкидыш - это безболезненная процедура, кому-то она действительно нужна, а почитав топики, девчонки представляют нечто катастрофическое. Беременность сама по себе риск. И если вы сделаете процедуру в умелых руках, и после нее не будете скакать, заниматься физкультурой, побережете себя, то все будет нормально. Делают эту процедуру очень многие. Не пугайтесь и не пугайте других.

Полный ППКС.

кстати о риске. Сколько здесь читаю о девочках после амниотеста, выкидышь был только у одной, да и то по ее же словам "к лучшему", так как оказался все-таки даун:( Зато сколько беременюшек прошли через этот тест без проблемм.

в том-то и дело, все эти скрининги понаделают зачем-то, а если есть показания к дальнейшему обследованию, начинают говорить, что все эти скрининги ерунда полная, и все наши дети здоровы, ничего делать не будем и всю беременность будем думать и бояться - пронесет или не пронесет и надеяться на рождественские истории форумчанок (говорили высокий риск, а родился здоровый). А есть и другие истории, девочки, которые не каждый здесь напишет по определенным причинам.

да, я тоже вот думаю, что ситуация-то по советам однобокая выходит- те у кого скрининги подтвердились и беременность прерывалась здесь не пишут потом, не до этого им я думаю... И сделать правильный вывод именно статистический - помогают тесты илил врут-мы не можем. Врачи в данном случае должны знать больше в плане статистики... Не знаю, что будет мне сказано, но я уже записалась к генетику на след. неделе сразу после тройного теста. Причем делать скрининг буду не в ЖК, где его делают сто лет, а в Инвитро, где результат уже на следующий день, чтобы не затягивать со всем этим мучительным ожиданием - и для детки ведь это вредно, уже целый месяц на нервах... У меня мысли скачут из крайности в крайность- то надо делать амнио обязательно, то не надо ни в коем случае...

Если врач скажет делать, то пойду и сделаю амнео. Я своему врачу доверяю. Хотя даже очень хорошие врачи не боги и не могут знать и просчитать все абсолютно до мелочей.

Да в том то и дело, что некоторые дамы все равно будут оставлять детей, несмотря на результаты и амнио и еще чего-либо. Но они все равно сидят и трясуться, т.е. всем хочется здоровых деток. А по одному только скринингу делать амнио - это по-моему слишком поспешно. Проще же сходить на УЗИ к хорошему специалисту и посмотреть еще парочку-тройку маркеров хромосомных нарушений. А там уже думать - при плохом раскаде буду ли делать искус. роды или нет. если да - то добро пожаловать на амнио...