Продлить жизнь за деньги

Это тот редкий случай, когда деньги могут продлить жизнь. В Московской области живет очаровательная девочка – Женечка. В случае с Женей не надо надеяться на чудо. Оно не нужно. Нужны просто деньги на ежедневное дорогостоящее лечение, и девочка будет жить. Найдется спонсор – девочка будет жить, не найдется - …. Спонсор – явление почти мифическое. Все его ищут, но везет единицам. Где-то наверху уже все решено. Можно уповать на судьбу и думать, что если девочке отмерена долгая и счастливая жизнь, то, значит, так тому и быть. А можно ли в подобной ситуации оставаться сторонним наблюдателем? В принципе, можно. Чаша весов судьбы не в наших руках, и не нам решать. Но вдруг именно Вы та песчинка, которая может перетянуть эти самые весы в Женину пользу. Вдруг нет никакой книги судьбы, и все зависит только от Вас? Вдруг живет где-то этот самый спонсор, от которого зависит ее жизнь? Его только надо найти. Линии судьбы непредсказуемы. Женя и ее мама живут в Московской области, я - в Питере, а спаситель, может быть, вообще в Америке. А, может, и в Москве. Часть пути уже пройдена. Еще пару дней назад я даже не знала о Жене, а теперь знаю. И Вы теперь тоже знаете. И каждый сейчас сделает свой выбор: можно попытаться помочь, а можно просто перейти в другую, более интересную и оптимистичную тему. И каждый может сделать доброе дело. Или не сделать.
Вот письмо Натальи, Жениной мамы:
Моя дочь Женя Мусатова – 4 года. Больна тяжелым неизлечимым генетическим заболеванием – муковисцидозом, смешанной формы. Хронический обструктивный гнойный бронхит. ДН-0ст. Хроническая панкреатическая недостаточность. Синдром холестаза. Микробиологический диагноз: St. aureus. Нарушение функции органов – желудочно-кишечного тракта – полное отсутствие функции поджелудочной железы, нарушение кишечного всасывания, формирование фиброза печени, бронхолегочной системы – прогрессирующее уменьшение функционирующей легочной ткани за счет постоянного развития пневмофиброза. По его характеру и тяжести течения ребенок является инвалидом детства. Женя живет при условии ежедневного приема препаратов Криона 10000, Пульмазима (ингаляция), Урсосан, Сальбутамол, АЦЦ, Ласольван для обеспечения работы бронхолегочной системы и поджелудочной железы. Данная терапия является для ребенка жизненно необходимой, обязательной и замене не подлежит! Девочка наблюдается в РДКБ и в центре муковисцидоза на базе Филатовской больницы. Ежеквартально проходит курс лечения антибиотиками внутривенно (роцефин, амикацин, бруламицин).
Девочке необходимо скорейшее лечение в Германии, для чего требуется финансовая поддержка. Так же необходима финансовая помощь в приобретении дорогостоящих лекарств для обеспечения ежедневной терапии. К сожалению мое финансовое положение не позволяет мне обеспечить Женю всем необходимым, так как живу без мужа и с двумя детьми. Прошу Вашей помощи и поддержки. Помогите моей девочке выжить. Я надеюсь на ваше понимание и сочувствие и верю что судьба моего ребенка не оставит Вас равнодушными.
Я консультировалась в центре муковистидоза, конкретно с руководителем центра профессором Капрановым Николаем Ивановичем (тел. центра 254-90-49). Сумма лечения в клинике (Берлин, Бонн) в пределах 20000 евро + перелёт + проживание. Сумма баснословная и нереальная для нас. Она большая даже по тому, что курс лечения 2-3 недели. Но вопрос ещё вот в чем (цитирую Николая Ивановича): "Большое и огромное спасибо, что найдется и откликнется такой человек, спонсор, который сможет помочь Жене. Для ребенка эта помощь необходима. Но было бы эффективнее и целесообразнее сумму, которую решат выделить для Жени, использовать для её лечения и продления жизни здесь, в России путем ежемесячной или ежеквартальной выплаты конкретно оговоренной суммы. Естественно под контролем с их стороны и отчетом со стороны родителей. Это действительно лучше, т.к. срок использования этих средств увеличивает курс лечения и естественно продлевает жизнь девочке. Т.е. речь идет не о 2-3 неделях лечения, а о месяцах и годах. Такие случаи у нас есть. Ребенок получает ежемесячно сумму именно по месту жительства. Но если спонсор не пойдет на это, то нужно воспользоваться "предложением и ехать на лечение".


Для оказания помощи Жене Мусатовой открыт счет:
Воскресенский филиал ОАО АКБ «Автобанк-Никойл»
ИНН 7707027313
БИК 044671341
К/с 30101810200000000341
ОКПО 42248795
Р/с 42301810300001000001
Счет № 42301810300131000159 (Мусатова Наталья Алексеевна)

Юридический адресс:
Московская область, г. Воскресенск, ул. Железнодорожная, д.28
Тел: (244) 2-57-24, 2-36-22
Факс: (244) 2-63-95

Адрес Мусатовой Жени:
140224 Московская область, г. Воскресенск, мкр. Лопатинский, ул. Спортивная, д.28а, кв. 60.

Если Вы не можете помочь материально, то помогите, пожалуйста, со статьей в какой-нибудь газете. Возможно Вы журналист, или у Вас есть знакомые журналисты, или Вы можете помочь с рассылкой писем о помощи, или Вы знаете еще какие-то варианты, как продлить жизнь Жене. Пожалуйста, помогите! И спасибо огромное, что дочитали до конца.
P.S. Если возникли какие-то вопросы, у меня есть телефон Натальи. Интернета у нее нет, так что при необходимости пишите мне на «мыло» mama@webbaby.ru или на mama_problem@mail.ru Телефон здесь не даю по понятным причинам. Есть справка об инвалидности и выписка из истории болезни. И фотография Женечки тоже есть, она действительно очаровательная девчушка. У нее все будет хорошо. Я верю.

пока только совет дам : сходите на bankir.ru, в раздел благотворительность, и поместите там это письмо. там достаточное количество опытных в делах помощи людей, а также просто состоятельных. несколько раз на моей памяти сумма находилась довольно быстро

спасибо огромное! сейчас сделаю.