Генетические болезни евреев

Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе. далее... http://www.usa.kp.ru/2004/07/02/doc27357/

"Организация «Марша десятицентников» (полное название организации «Фонд помощи детям с врожденными дефектами «Марш десятицентовиков»), согласно которой примерно один из 20 американских евреев является носителем гена болезни.." Медики полагают, что причиной возникновения болезни Тея-Сакса стали браки между родственниками в закрытых еврейских общинах. «Европейские общины отличались изолированностью, и браки заключались по сватовству», - сказал проф. Рубин, специалист по гастроэнтерологии. В нормальном обществе межродственные браки запрещены до 7 колена, в еврейских же общинах зачастую можно было встретить браки между прямыми родствениками. «Когда вы начинаете смешивать генофонд в пределах узкого круга людей, то вероятность возникновения рецессивных болезней равна 90%». Зная о низком уровне заболеваемости в 1970 и 1980 годах, еврейские молодые люди стали придавать меньше значения генетическим консультациям. Их успокаивает то, что случаи рождения детей с этим заболеванием уменьшаются. Или же они думают, что ребенок, родившийся в межнациональном браке, будет здоров, сказала д'Акиле. Они не понимают, что число носителей остается высоким. «Существует много случаев рождения детей с заболеванием Тея-Сакса в смешанных семьях», - сказала Джейн Гершковитц, исполнительный директор бостонского отделения организации «Ассоциация болезни Тея-Сакса и подобных заболеваний». Основанная в 1957 году пятью еврейскими семьями в Нью-Йорке.

Об этих болезнях поведал миру еврей, доктор Ричард Гудман из Университета Джона Хопкинса, в Балтиморе в своей 494-страничной книге «Genetic Disorders Among The Jewish People» («Болезни вырождения у жидов»). Все еврейские болезни, о которых многие из женщин выходя замуж за еврея даже не подозревают, поражают в первую очередь мозг и центральную нервную систему их совместного ребенка. Доктор Гудман описывает 102 болезни, Я приведу лишь десяток примеров: Болезнь Кошера. Начинается в подростковом возрасте. Поражает селезёнку, печень и кости. Ломаются кости, особенно тазовые и бедренные. Больных мучают свирепые костные боли, длящиеся днями и даже неделями. Кожа покрывается жёлтым налётом. Эта болезнь поражает каждого из двух с половиной тысяч евреев. Умирают от этой болезни, не доживая до 45 лет. Abetalipoproteinemea. Поражает еврейских детей в первый год жизни. Они перестают расти, набирать вес, страдают от диареи, поноса, рвоты, дефектов зрения, постепенно переходящих в слепоту. Они неуверенно передвигаются, страдают мышечной слабостью. Большинство из них умирает от сердечной недостаточности, не доживая до 30 лет. Синдром Блюма. Делает детей карликами, Поражает огромное число евреев и тех, кто только с прожидью. Сам израильский премьер-министр Шамир почти карлик. Его рост 1м. 55 см. (Вспомните Ленина, Гитлера, Сталина – те же карлики). Наследственная dysautonomia. Поражает только евреев. Делает их карликами. Частая рвота, трудности с глотанием, затруднения в ходьбе, судороги при движении руками и головой. Неразборчивая (проглатывание слов), монотонная речь, отвратительная гундосость. Частые боли во всём теле. Повышенная подвижность (истерическая жестикуляция и т.п.). 2% евреев являются носителями этой болезни, а болеет каждый десятитысячный. Mucolipidosis тип IV. Умственное и психическое вырождение. Дети могут говорить всего несколько слов и плохо понимают то, что говорят им взрослые. Не могут ходить и самостоятельно принимать пищу. Редко доживают до десяти лет. Болезнь Нимана-Пика. Коричневая чума. Характеризуется частой рвотой, повреждениями кожи. Кожа становится коричнево-жёлтой. Потеря психических и умственных функций. Обычно умирают в возрасте 4-х лет. Болезнь поражает одного из двадцати тысяч евреев, а передающаяся по наследству предрасположенность - у одного из ста. Судорожная dystonia. Начинается примерно в десятилетнем возрасте. Приволакивается одна ступня. Странные, непроизвольные подёргивания руками, ногами и туловищем. Болезнь поражает одного из 17 тысяч евреев. Передающаяся по наследству предрасположенность - у одного из 130. Болезнь не смертельна, но редко кто из страдающих ею способен вести нормальную жизнь. Комедиант Джерри Льюс очень удачно пародировал эти подёргивания. Позднее, по требованию евреев, его выступления были запрещены. РТА недостаточность. Обильные кровотечения при малейших порезах, повреждениях дёсен, травмах. Бывают кровотечения вообще без всяких внешних повреждений. Болезнью страдает один из 12 тысяч евреев, а наследственная предрасположенность - у каждого из 56. Spongy. Вырождение центральной нервной системы. Начинается на третий месяц жизни. Жертва не может держать голову, страдает припадками, судорогами. Голова увеличивается. Начинается слепота. Большинство умирает к четырёхлетнему возрасту. Пока не обнаружено, передаётся ли эта болезнь по наследству, но 80% заболевших - евреи. Болезнь Тая-Сакса. Наиболее известная из всех еврейских болезней. Желающие вступить в брак евреи, даже проходят специальную проверку у врача, чтобы проверить, нет ли у них наследственной предрасположенности. Болезнь протекает следующим образом: Ребёнок до шести месяцев кажется нормальным. Потом становится тихим, спокойным, апатичным. Движения сопровождаются судорогами до тех пор, пока ребёнок не потеряет способность держать голову. Взгляд становится неподвижным. К полутора годам наступает слепота. Череп становится слишком большим, а ладони - толстыми. Евреи составляют 90% всех страдающих этим заболеванием. Оно поражает одного из 3600 новорождённых евреев. У одного из 20 евреев имеется наследственная предрасположенность к заболеванию. Каждой беременной женщине во всех без исключения госпиталях США задают один и тот же вопрос: не еврейский ли ожидается ребенок; при положительном ответе ей делают специальную прививку. Но разве одним уколом можно нейтрализовать яд, поразивший генетику? ====================================== Этим постингом я заканчиваю просветительство в данном топике, полагая что привел достаточные аргументы на тему антисемитизма, расизма, нацизма, в которых евреи обвиняют весь мир. Заметьте, я привожу только еврейские источники, ибо никто лучше не расскажет о преступлении, чем сам преступник. Больше фактов вы сможете получить посетив израильский сайт http://israel.marxist.com где евреи в пылу междуусобиц теряют бдительность и раскрывают миру тайны своих военных преступлений, воровских и мошеннических махинаций во многих странах их пребывания. Читайте, анализируйте, сравнивайте. И не ввязывайтесь в дискуссию с евреями – ложь родилась вместе с первым из них.

Что-то /они/ притихли... наверное DS - поставлен верно!

Зачем вы так? У сатурна комплекс - отсутствие переносицы ( даже страшно подумать - отчего?), а вы акцентируете на этом внимание. Нехорошо это, негуманно.