AD
Кате Губаревой 21 год, она живет в Брянске, учится на третьем курсе университета, изучает иностранные языки, путешествует, рисует, играет на гитаре. О болезни вспоминает как о чем-то, что происходило давно и совсем не с ней: «остались просто факты и ощущение, что болезнь научила по-другому смотреть на собственную жизнь — делать то, что приносит радость и счастье».
От острого миелобластного лейкоза Катя лечилась два раза. Первый раз в 2017 году, второй — через два года, когда болезнь вернулась. Эпизоды больничной жизни Катя называет сезонами.
В первом сезоне события развивались так: в сентябре Катя пошла в школу, в 11 класс, с твердым намерением весь год тщательно готовиться к экзаменам, сдать химию и биологию и поступить в медицинский. Но почти сразу заболела — простуда. Однако через неделю, когда надо было идти выписываться, поднялась температура и девочка резко почувствовала себя совсем плохо. Мама Кати работает медсестрой, поэтому она сразу решила отправить дочь на анализ крови.
От острого миелобластного лейкоза Катя лечилась два раза. Первый раз в 2017 году, второй — через два года, когда болезнь вернулась. Эпизоды больничной жизни Катя называет сезонами.
В первом сезоне события развивались так: в сентябре Катя пошла в школу, в 11 класс, с твердым намерением весь год тщательно готовиться к экзаменам, сдать химию и биологию и поступить в медицинский. Но почти сразу заболела — простуда. Однако через неделю, когда надо было идти выписываться, поднялась температура и девочка резко почувствовала себя совсем плохо. Мама Кати работает медсестрой, поэтому она сразу решила отправить дочь на анализ крови.
«Хорошо помню, просыпаюсь 17 сентября, солнечный день, настроение отличное, а родители ходят по квартире с красными носами и глазами. Думаю, наверное, я все-таки их заразила… А оказалось, они уже все знали. На следующий день меня положили в больницу, сделали пункцию, подтвердили диагноз и отправили лечиться в Москву».
Кате было страшно и обидно. Она долго не могла поверить, что все это происходит с ней, и когда к ней приходили врачи, все ждала, что они скажут, что это какая-то ошибка.
«Было сложно привыкнуть, что я не могу делать то, что легко делала раньше. Я очень активно готовилась к поступлению, горела этим, а когда попала в больницу, просто лежала и все. Не было сил ничем заниматься. Это было для меня самым большим переживанием: я понимала, что теряю время, что одноклассники готовятся к ЕГЭ, живут активной классной жизнью выпускника, а я просто лежу на месте», — вспоминает Катя.
Кате было страшно и обидно. Она долго не могла поверить, что все это происходит с ней, и когда к ней приходили врачи, все ждала, что они скажут, что это какая-то ошибка.
«Было сложно привыкнуть, что я не могу делать то, что легко делала раньше. Я очень активно готовилась к поступлению, горела этим, а когда попала в больницу, просто лежала и все. Не было сил ничем заниматься. Это было для меня самым большим переживанием: я понимала, что теряю время, что одноклассники готовятся к ЕГЭ, живут активной классной жизнью выпускника, а я просто лежу на месте», — вспоминает Катя.
Экзамены Катя все же сдала и даже попала на выпускной, но поступать никуда не стала, решила подождать год и спокойно завершить лечение. До болезни Катя собиралась стать врачом, а пока ходила по больницам, поняла, что не готова быть медиком, только задумалась о том, чтобы развиваться профессионально в области иностранных языков, как случился рецидив.
Так начался Катин второй сезон — трансплантация костного мозга и огромная сумма за лечение: накануне госпитализации девушке исполнилось 18 лет, поэтому все, даже пребывание в больнице, стало для нее платным. Но отказаться от терапии было невозможно. Так в жизни Кати появился фонд.
«Я очень благодарна людям, которые подали руку помощи в самый тяжелый момент моей жизни. Благодаря им сейчас я могу жить, радоваться жизни, видеть красоту вокруг, общаться с друзьями, заводить новых. Я верю, что доброта, которая есть внутри каждого из нас, обязательно вылечит наш немного заболевший мир. И добрых историй с каждым днем будет становиться все больше и больше».
Так начался Катин второй сезон — трансплантация костного мозга и огромная сумма за лечение: накануне госпитализации девушке исполнилось 18 лет, поэтому все, даже пребывание в больнице, стало для нее платным. Но отказаться от терапии было невозможно. Так в жизни Кати появился фонд.
«Я очень благодарна людям, которые подали руку помощи в самый тяжелый момент моей жизни. Благодаря им сейчас я могу жить, радоваться жизни, видеть красоту вокруг, общаться с друзьями, заводить новых. Я верю, что доброта, которая есть внутри каждого из нас, обязательно вылечит наш немного заболевший мир. И добрых историй с каждым днем будет становиться все больше и больше».
Когда Катя получила сообщение от доктора, что, возможно, это рецидив, они с мамой переглянулись и ничего не сказали. Но обеим было понятно: будем бороться дальше. На следующий день они поехали покупать новые вещи в больницу. Катя составила список, что нужно успеть сделать до поездки в Москву: покататься на ватрушке с горки, поделать снежных ангелов.
«И вот мы лежим с подружкой в снегу, снег на нас падает с деревьев — хорошо было провести этот последний вечер именно так. Дома вечером с семьей еще посидели. Договорились, что, когда вернемся из больницы, купим новый ковер. Это у нас шутка такая была, что самая главная проблема в жизни — купить ковер. И вот мы не могли решить, где бы его взять, такой красивый?
Вообще из-за болезни я полностью изменилась. Взгляды стали другими. Нет этого безумного стремления получать только хорошие оценки, нет стремления к идеалу, к которому я всегда целенаправленно шла — быть отличницей, самой аккуратной и прилежной девочкой в классе. Я понимаю, насколько жизнь стала свободнее, и сейчас чувствую ее по-другому. Я избавилась почти от всех своих комплексов, которые были раньше. На это повлияла и потеря волос во время химиотерапии: когда они выпали, не было никакого стеснения перед людьми. Болезнь сделала меня сильнее. Я вижу себя просто счастливым человеком. Живу так, как хочу, и делаю то, что хочу, а не то, что, казалось бы, нужно делать».
«И вот мы лежим с подружкой в снегу, снег на нас падает с деревьев — хорошо было провести этот последний вечер именно так. Дома вечером с семьей еще посидели. Договорились, что, когда вернемся из больницы, купим новый ковер. Это у нас шутка такая была, что самая главная проблема в жизни — купить ковер. И вот мы не могли решить, где бы его взять, такой красивый?
Вообще из-за болезни я полностью изменилась. Взгляды стали другими. Нет этого безумного стремления получать только хорошие оценки, нет стремления к идеалу, к которому я всегда целенаправленно шла — быть отличницей, самой аккуратной и прилежной девочкой в классе. Я понимаю, насколько жизнь стала свободнее, и сейчас чувствую ее по-другому. Я избавилась почти от всех своих комплексов, которые были раньше. На это повлияла и потеря волос во время химиотерапии: когда они выпали, не было никакого стеснения перед людьми. Болезнь сделала меня сильнее. Я вижу себя просто счастливым человеком. Живу так, как хочу, и делаю то, что хочу, а не то, что, казалось бы, нужно делать».
Сейчас Катя на третьем курсе. Кроме английского, учит французский. Как раз ради него и поступила в университет, он ей всегда казался очень красивым и притягивающим. Старается наполнить жизнь новым, ходит на творческие мастер-классы, рисует, играет на гитаре, хотя из-за учебы на это остается не так много времени, путешествует. Дважды была в Санкт-Петербурге, ездила в Карелию, а недавно отправилась в Орел с друзьями, просто чтобы сменить обстановку.
«Это же была моя заветная мечта — путешествовать. Когда после пересадки костного мозга я была в стерильном боксе и никуда не могла выйти целых три недели, я в заметках в телефоне писала, чего хочу и что буду делать, когда поправлюсь. Например, я мечтала водить машину. Мы с мамой смеялись, что когда я буду приезжать в университет, это будет выглядеть так: ножка в туфельке на каблучке из двери, машинку «пик» на замок и пошла учиться. Так и получилось. Я сдала на права и стала ездить на машине, чтобы не пользоваться автобусами и маршрутками: это опасно из-за инфекций. Вообще, надо посмотреть в заметки. Мне кажется, что сбылось уже все, что было тогда задумано. Пора придумывать новое».
Фото предоставлены фондом «Подари жизнь»
«Это же была моя заветная мечта — путешествовать. Когда после пересадки костного мозга я была в стерильном боксе и никуда не могла выйти целых три недели, я в заметках в телефоне писала, чего хочу и что буду делать, когда поправлюсь. Например, я мечтала водить машину. Мы с мамой смеялись, что когда я буду приезжать в университет, это будет выглядеть так: ножка в туфельке на каблучке из двери, машинку «пик» на замок и пошла учиться. Так и получилось. Я сдала на права и стала ездить на машине, чтобы не пользоваться автобусами и маршрутками: это опасно из-за инфекций. Вообще, надо посмотреть в заметки. Мне кажется, что сбылось уже все, что было тогда задумано. Пора придумывать новое».
Фото предоставлены фондом «Подари жизнь»
